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固体制剂口服给药后，药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。其中可以用数学模型描述药物体外性质（药物溶出的速率或速度）与体内特征（血药浓度或药物吸收量）的关系，即药物体内外相关性（IVIVC）研究。
2021/01/06 更新 分类：科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2022/12/30 更新 分类：科研开发 分享
溶出度检查系指检查活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度检查，通过模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出过程，从而对药物的生物利用度及疗效进行评价，是评价药物固体制剂质量的一个重要指标。
2022/07/17 更新 分类：科研开发 分享
本文通过查阅国内外药检机构关于建立和验证药物溶出方法的最新指导原则和相关文献, 结合研究经验和认识, 综述了普通口服固体制剂溶出方法建立和溶出度标准制定的常见问题及研究进展。
2022/04/16 更新 分类：科研开发 分享
本文旨在探讨口服固体制剂药物粉末的粒度分布与生产可行性、产品性能之间的相关性，重点关注开发粒度分布分析方法和验证过程的关键考虑因素，以及如何建立合理的粒度分布控制标准的实践应用。
2023/12/23 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了固体制剂仿制药的研发流程。
2021/04/27 更新 分类：科研开发 分享
固体制剂中低含量API晶型鉴别
2022/07/05 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了固体制剂仿制药的研发流程。
2022/10/12 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了固体制剂技术转移的实施步骤。
2023/08/28 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了固体分散体制剂常规开发流程。
2024/12/23 更新 分类：科研开发 分享
