医疗器械引发的细菌感染问题已成为临床上长期存在的痛点问题。针对金属植入器械引发感染的重要临床问题，中科院金属所杨柯、任玲研究团队提出了发展抗菌医用金属的创新思想。近期，团队研发的抗菌Ti-Cu牙种植体、抗菌Ti6Al4V-Cu骨折固定器械在口腔、骨科等领域中的应用研究取得重要进展。

2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享

牙根尖定位仪适用于《医疗器械分类目录》中一级产品类别中的口腔治疗设备，为第二类有源器械，适用于牙根尖定位仪（临床上俗称牙科根管长度测定仪），用于牙科临床根管治疗时辅助确定工作长度。本文对牙根尖定位仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

2021/07/20 更新 分类：科研开发 分享

激光治疗类医疗器械，以其微创性、精准性的优点，越来越广泛应用于皮肤科、口腔科、康复科、外科等临床领域。且激光治疗类医疗器械的功能、应用也在不断的更新换代，随着临床需求的变化，激光治疗类医疗器械的发展极其迅速。由于激光对人体的皮肤、眼睛等部位的伤害风险程度比较高，而且在现行法规中，大部分激光治疗类医疗器械产品应当开展临床试验，因此验证其

2021/09/08 更新 分类：法规标准 分享

结合IEC 60335-1:2020第六版更新的PART 2 标准在陆续出版，本期将对IEC 60335-2-13:2021油炸锅类器具，IEC 60335-2-52:2021口腔卫生器具, IEC 60335-2-59:2021灭蚊器以及IEC 60335-2-64:2021商用电动厨房机械4个标准版本更新重点解析。

2022/05/18 更新 分类：法规标准 分享

2010年6月18日，欧盟将法规涵盖的产品由“家用电器”扩展至“用能相关产品”，出台“用能相关产品能源和其他资源消耗标签标识”指令（2010/30/EU）

2014/12/25 更新 分类：法规标准 分享

2005 年 7月 22 日，欧盟发布《关于建立用能产品生态设计要求的框架指令》（ 2005/32/EC ），简称 EuP 指令。 EuP 指令着眼于产品的整个生命周期，将生命周期的概念引入产品的设计环节中

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

2011年4月4日，美国能源部发布商业用自动制冰机测试程序法规修订草案通知。主要修订内容如下： 1）更新测试程序中所引用测试标准的版本。将原测试标准ARI 810-2003《机械制冰机的性

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

2012年2月21日，美国能源部修订商业用冷冻设备测试程序，并发布最终法规，并用于冷冻设备节能标准的符合性测试。主要修订内容如下： 1）更新原法规所参照的工业测试程序的版本至

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

2011年9月6日，美国加州议会通过《婴幼儿用无毒产品法案》，禁止在婴儿奶瓶、儿童饮水杯以及其他儿童喂食用具中使用双酚A。在此之前，加州参议院于8月30日经过投票通过该法案，随

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

新华网北京7月18日专电（记者朱立毅） “部分消费者认为，只要是用酒精勾兑的酒就是假酒，这是一种误解。”山西杏花村汾酒集团有限责任公司董事长李秋喜18日说。 李秋喜在当天召

2015/09/10 更新 分类：其他 分享