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  • 材料表征及性能测试过程中所用仪器设备大汇总

    材料分析测试技术和仪器设备众多,并且各有优点,随其应用范围愈广,现有的测试表征手段越来越不能满足要求,发展新的表征方法、测试技术势在必行

    2016/11/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 提升电子元器件使用可靠性的方法汇总

    其实,电子系统有很多的电子元器件和电子设备,并且在运行的过程中,电子元器件和电子设备形成相对可靠的串联模型。在电子系统运行的过程中,一旦其中一个电子元器件发生故障,那么对整个电子系统的运行,就会造成严重的影响。

    2018/07/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用电气设备检测认证(IEC 60601-1标准)的15个步骤

    “ 与医疗器械行业的其他任何产品类似,电子医疗设备(MEE)的开发者必须遵循许多技术要求和规定,电气安全和产品的整体安全性和功效是开发产品的最终目标,接下来就谈谈有关IEC 60601测试认证过程中的相关话题。”

    2018/06/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 彩超类超声诊断设备可靠性试验失效分析及平均无故障时间MTBF计算

    彩超通常由探头(相控阵、线阵、凸阵、机械扇扫、三维探头、内窥镜探头等)、超声波发射/接收电路、信号处理和图像显示等部分组成。利用超声多普勒技术和超声回波原理,同时进行采集血流运动、组织运动信息和人体器官组织成像的设备

    2018/09/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 溶出实验中的注意事项

    随着仿制药一致性评价工作如火如荼的开展,体外溶出曲线的测定与对比也引起了大家的重视,在CFDA发布了《药物溶出仪机械验证指导原则》后,相信有些研究单位会更换或增加许多先进的溶出设备,以减少旧的溶出设备引起的差异

    2018/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 外科缝合器7年间事故超3万起,FDA或将其重新分类为需上市前审查的II类设备

    日前,美国食品药品监督管理局(FDA)已提议将外科缝合器重新归类为高风险医疗器械。由于近年来越来越多的有关该类设备的安全报告,因此将需要进行上市前审查以及性能效果研究。

    2019/04/25 更新 分类:监管召回 分享

  • 基于失效物理的水下航行器电子设备可靠性预计和近似建模方法

    本文以水下航行器电子设备为对象,采用基于失效物理的可靠性方法,通过预计仿真,研究其在温度、相对湿度、温升、振动、循环次数、功耗等因素变化下对可靠性的影响。其次采用响应面、Kriging(克里格)、正交多项式等方法进行近似建模,可快速分析环境因素对可靠性的影响,提高分析效率,促进优化和改进设计。

    2020/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • EMC及其关键要点

    EMC是Electromagnetic Compatibility(电磁兼容性)的缩写,在日语中多用“电磁两立性”或“电磁适合性”等字样来表达,可能还有其他一些表述方式。意为“不对其他设备产生电磁干扰,即使受到来自其他设备的电磁干扰仍保持原有的性能”,因需要兼备两种性能而被称为“电磁兼容性”。

    2021/06/16 更新 分类:行业研究 分享

  • Unitary:Sanford Health的TAAA支架被FDA授予“突破性设备”称号

    Patrick Kelly发明一款主动脉覆膜支架,旨在治疗胸腹主动脉瘤( TAAA),该支架被命名为Unitary。Unitary在近日获得FDA授予的“突破性设备”称号,并且在2016年FDA还批准Unitary的PS-IDE研究。因此Patrick Kelly博士在这些年为150多名患者提供全新治疗,为这些患者延长生命改善生活质量。

    2021/10/29 更新 分类:热点事件 分享

  • FDA拟发布新的质量管理体系法规要求QSR,以后叫QMSR

    2022年2月23日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项文件,拟修订《质量体系法规(QSR)》中的设备现行良好制造规范(CGMP)要求,以更紧密地与世界各地许多其他监管机构使用的医疗设备质量管理体系的国际共识标准保持一致。

    2022/02/24 更新 分类:法规标准 分享