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  • 医疗器械注册自检管理规定要点

    自检管理规定共包含六部分,分别是自检能力要求、自检报告要求、委托检验要求、申报资料要求、现场检查要求和责任要求。

    2023/05/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】关于注射器外协加工

    【问】我司拟研发注册一款三类医疗器械套装,其配套注射器 (与人体血液接触) 是否可以委托有生产注射器条件的企业进行外协加工,注射器回厂我司只做包装灭菌工艺?

    2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】环氧乙烷委外灭菌是否要放生物指示剂?

    【问】我单位生产无菌医疗器械,委托第三方进行环氧乙烷灭菌。是否必须放置生物指示剂,并出具生物指示剂的无菌检测报告?

    2023/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 化妆品质量安全负责人有关问题探讨

    本文从法规切入,详细阐述质量安全负责人的法定职责、履职条件、兼职及授权委托情形等,分析目前质量安全负责人在履职中存在的问题,给出解决建议,供行业参考。

    2024/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械注册人制度下的监管现状及问题探讨

    分析我国医疗器械注册人制度建设进程和湖南省注册人委托生产现有形势,梳理出存在的问题并展开探讨,提出改进建议。

    2024/07/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 17万买陨石送检后没了 谁之过错?

    近年已经发生多起检测法律纠纷案件,颇受关注。这次的案例是发生在个人与检测机构之间委托检测。曾有媒体报道过,部分实验室不接受个人委托检测。

    2015/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 以后政府部门将不直接管理具体科研项目,改为委托制

    政府部门不直接管理具体科研项目,委托项目管理专业机构开展项目受理、评审、立项、过程管理、验收等具体工作。

    2018/09/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械注册人制度试点工作概况及相关思考

    本文概括了医疗器械注册人制度试点工作开展的过程,总结了试点工作的特点和取得的初步成效。在此基础上,提出了医疗器械注册人制度实施过程中在注册人和备案人全生命周期质量管理、委托方和受托方权责划分、监管职责划分等方面的思考。为下一步推进医疗器械注册人制度全面实施提出了建议。

    2021/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 《BRC全球标准—消费品》的好处

    它提供单一的标准和协议,可接受经国际标准ISO/IEC导则65认可的第三方认证机构的审核。 由供应商委托按规定审核频率进行统一认证工作,使供应商能够按照协议向顾客和其他公司汇报

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • 宿迁新增4家机动车环保检验机构

    近日,经省环保厅组织验收及公示,我市4家机动车环保检验机构取得了省环保厅颁发的机动车环保定期检验委托证书,从事机动车环保定期检验工作。4家环检机构分别于10月、11月、

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享