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  • 医疗器械工艺用水的基本要求

    本文介绍了医疗器械工艺用水系统的设计要求,工艺用水的传输形式要求,水系统材料要求,工艺用水的维护要求及工艺用水的监测和分析要求。

    2021/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 工艺规程和工艺验证哪个先出来

    总的来说工艺验证主要是在确定工艺规程之前进行,通过实验来验证工艺能否稳定、可靠的生产出符合质量要求的产品。

    2024/12/14 更新 分类:生产品管 分享

  • 药品工艺变更申报与注册工艺核查的政策解读

    本文主要从内容、工艺变更申报与注册工艺核查的目的、已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则内容、概述、已上市化学药品生产工艺变更研究工作的基本原则、变更分类、原料药生产工艺变更研究及信息要求、口服固体制剂生产工艺变更研究及信息要求、注射剂生产工艺变更研究及信息要求、工艺变更的逻辑和小结几个方面来对工艺变更申报与注册工艺核查的政策进行

    2018/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于STM32的中西结合音乐电针治疗耳机的研究与设计

    本研究以音乐疗法与传统的电疗法相结合形成的新型康复技术为原理,设计了一款以STM32单片机为核心的中西结合音乐电针治疗耳机,其由主处理器模块STM32、音频解码模块、滤波模块、音频放大模块、LCD和电极组成,将特定的音乐信号通过音频解码电路转化为电信号,一个通道进入音频放大电路,经由刺激电极,作用于人体穴位,另一个通道直接进行音乐治疗。经实验室测试表明

    2020/08/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 浅谈用于汽车生产中不同轻量化材料的加工工艺

    阐述了常用汽车生产轻量化材料的加工工艺方法,并详细介绍了其工艺分类、工艺原理以及工艺特点,指出了加工工艺的技术难点,最后提出了汽车轻量化研究的热点和发展趋势,对轻量化设计具有一定的参考作用。

    2022/12/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 根本就没有所谓的质量问题

    质量成为一个问题,实际上是因为我们把质量和数量作了一个分离,是因为我们把它变成一个和交付、成本相对立的东西。我们放大了它对立的一面,是因为我们有了一支专门负责质量

    2015/10/22 更新 分类:其他 分享

  • 3.0T磁共振成像系统产品注册获批

    2015年5月8日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准上海联影医疗科技有限公司uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册。该产品主要由3.0T超导磁体、梯度功率放大器、梯度线圈、射频功

    2015/09/17 更新 分类:其他 分享

  • 台湾地区开放大陆产制静电吸着板等3项货品输入

    2015 年 9 月 9 日,台湾地区“ 经济 部”发布 经贸 字第 10404604450 号 公告 ,自 2015 年 9 月 10 日起, 准 许 中 国 大 陆产制 CCC8543.70.99.90-6 EX “ 静电 吸着板(公布 栏 )”等 3 项货 品 输

    2015/10/04 更新 分类:其他 分享

  • 影响扫描电镜(SEM)的几大要素

    扫描电镜(SEM)是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察手段,可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。 扫描电镜的优点 ①有较高的放大倍数,20-20万倍之间连

    2017/12/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 金相分析及检测基础-金相摄影与暗室处理技术

    金相摄影 一、感光材料 感光材料包括胶片、印相纸、放大纸等。 (一)胶片的结构 1.片基 起支撑作用。其材质是有机材料或平板玻璃。 2.感光乳剂层 卤化银颗粒,厚度8~20微米。

    2020/09/01 更新 分类:科研开发 分享