眼睛是心灵之窗，需要最好的保护。那么眼科器械再处理时应注意什么呢？不断发展的眼科器械，IFU也是不断更新的，这些你注意到了吗？

2021/12/29 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了植入物的基本再处理步骤，植入物和 IUSS及手术期间植入物的无菌技术。

2022/02/23 更新 分类：科研开发 分享

湖南省发布办理医疗器械生产产品品种报告事项，企业首次生产产品无需再单独报告。

2022/06/14 更新 分类：法规标准 分享

本文探讨如何与内镜制造商合作，从而更好了解指南说明阅读中和实际操作过程中遇到的问题。

2022/07/22 更新 分类：科研开发 分享

环氧乙烷灭菌必要时再确认，有时间规定吗，企业是否可以定1年或2年

2022/09/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了支气管镜的消毒灭菌再处理：九大影响因素及应对措施研究。

2023/03/10 更新 分类：科研开发 分享

清洁是可重复使用医疗器械再处理的首要步骤，也是必不可少的一步。

2023/06/16 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理

2023/10/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了可重复使用医疗器械再处理确认之消毒确认。

2024/01/23 更新 分类：科研开发 分享

可重复使用的医疗器械需要在两次使用之间进行再处理，以防止对病人或使用者造成交叉感染。再处理可以是清洁、消毒和/或灭菌。这里只涉及消毒部分，不包括清洗和灭菌。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享