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  • 实验室授权签字人现场考核内容

    授权签字人是实验室关键技术人员,如果实验室申请的检验检测或校准领域无授权签字人通过考核,实验室该领域将无法通过评审取得资质。

    2023/05/05 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室检测报告或校准证书审核内容

    实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书,报告或证书的审核对实验室来说非常重要,对授权签字人也有相当高的要求。

    2024/02/28 更新 分类:实验管理 分享

  • CNAS实验室日常维护与运行六个关键点

    本文依据本实验室多次CNAS现场评审整改的工作经验,从实验室的文件控制、服务和供应品的采购、设施和环境条件、检测和校准方法、设备、样品六个方面阐述了几点体会。

    2024/09/17 更新 分类:实验管理 分享

  • 技术记录应保存多长时间?

    认可准则4.12.2.1条规定“实验室应将原始观察记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存。”

    2018/07/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室应保存对检测和/或校准具有重要影响的设备的档案

    如果仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过其他方式表明有缺陷时,应如何处理?

    2018/09/29 更新 分类:检测机构 分享

  • 实验室人员能力授权和仪器使用授权

    管理层应授权给专门人员, 以进行特定类型的抽样、检测和 (或) 校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备

    2018/11/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 修正值和修正因子的使用案例

    修正因子在实际的检测/校准工作中如何使用,对实验室的检测/校准工作有哪些实际的意义。

    2019/01/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 分析检验仪器管理策略:兼谈仪器确认、验证、检定、校准和期间核查

    本文对质控实验室的分析检验仪器管理的各种概念进行梳理,帮助大家理解分析检验仪器管理策略。

    2022/04/01 更新 分类:实验管理 分享

  • 浅谈实验室测量溯源性控制

    实验室的相关检测设备在使用前和使用一定周期后,都需要经过检定、校准或者功能核查。实验室所有检测设备的测量溯源要求,包括计量标准、标准物质以及对检测结果有影响的辅助设备(如环境监控设备)的校准、比对等。为确保其量值能溯源到国际单位制(SI),检测数据的准确性、有效性、可比性和溯源性。因此谈谈我们实验室测量溯源性控制。

    2020/11/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室哪些器具需要强制检定

    对于实验室哪些器具需要强制检定(不是校准),必须满同时足下列两个条件

    2016/03/29 更新 分类:实验管理 分享