本文介绍了欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题。

2024/06/25 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR法规认证与审评的热点问题。

2024/07/01 更新 分类：法规标准 分享

欧盟于2022年12月7日，在RED OJ官网发布了有关通用充电器的修订指令Directive (EU) 2022/2380，该指令是对于无线指令RED 2014/53/EU的修订与补充，其主要内容是对部分无线设备的通用充电器及其接口的实施作出了要求。

2022/12/30 更新 分类：法规标准 分享

-健康证全省通用，有效期一年 记者昨天从河北省食药监局获悉，由该局新修订的《河北省食品药品从业人员健康检查管理办法》已印发。该办法将于6月1日起施行，届时办理的健康证将

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

GB9813系列检测标准明确了各类型的信息技术计算机设备类的试验项目、试验条件、试验参数以及标准引用条件。

2021/11/16 更新 分类：法规标准 分享

酶联免疫法试剂盒的通用试剂，需要强酸强碱稀释配制，根据法规和规范，可否采取在普通区先将强酸强碱稀释至中间浓度试剂，再转入洁净区完成后续混料配制的方法？

2024/03/04 更新 分类：法规标准 分享

一图读懂欧盟MDR注册提交文件清单

2020/12/28 更新 分类：法规标准 分享

欧盟医疗器械分类规则

2023/07/14 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟 MDR 合规---文件和预算

2024/11/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了血糖仪出口欧盟需要做哪些检测。

2024/11/18 更新 分类：科研开发 分享