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无菌医疗器械包装验证的问题
2024/01/13 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了原料药工艺验证中间体OOS连续批次数怎么考量。
2024/01/22 更新 分类:生产品管 分享
本文将对溶出度方法验证各指标的标准制定进行讨论。
2024/03/21 更新 分类:科研开发 分享
本文汇总了药物研发生产工艺验证知识。
2024/03/24 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了环境试验箱温度分布验证的8个步骤
2024/05/09 更新 分类:科研开发 分享
11月15日,国家药监局审核查验中心发布了《工艺验证检查指南(征求意见稿)》。
2024/11/15 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了有源医疗器械使用期限验证研究。
2024/12/06 更新 分类:科研开发 分享
2014 年 10 月 9 日 ,韩国发布 G/TBT/N/KOR/529 号通报:关于属于自我监管安全确认的消费品安全标准的提案,包括防冻液、数字门锁、玩具、挡风玻璃用清洁液等
2014/11/30 更新 分类:法规标准 分享
通报号: G/TBT/N/USA/1049 ICS号: 13.020 发布日期: 2015-11-12 截至日期: 2016-01-08 通报成员: 美国 目标和理由: 保护环境 内容概述: 清洁空气法禁止在电器或工业加工致冷的维护、保养、维修或处
2015/11/23 更新 分类:其他 分享
【发布单位】 国家发改委 环境保护部 工信部 【发布文号】 公告2016年第8号 【发布日期】 2016-04-08 【生效日期】 【效力】 【备注】 《清洁生产评价指标体系制(修)订计划(第一批
2017/04/22 更新 分类:其他 分享