为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原国家食品药品监督管理总局组织对半导体激光治疗机、正畸托槽、眼科激光设备等19个品种892批（台）的产品进行了质量监督抽检，共61批（台）产品不符合标准规定

2018/08/28 更新 分类：监管召回 分享

采用选区激光熔化成形技术制备GTD222镍基合金并进行了1150℃固溶和时效处理，研究了固溶处理时间(0，20，40，60，120min)、时效温度(760，780，800，820，840℃)和时效时间(2，4，8 h)对显微组织和硬度的影响。

2021/01/02 更新 分类：科研开发 分享

可见光治疗仪适用于利用波长范围在400nm—760nm的非激光光源和/或不超过3R类的激光光源对人体体表和/或自然腔道进行辐照治疗，本文对可见光治疗仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面作了详细的讲述。

2021/07/05 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局消息，YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。

2022/05/21 更新 分类：法规标准 分享

本文分析了多种先进制造技术，包括挤出成型、3D打印、激光技术以及针织、编织和静电纺丝等新型纺织成型技术。结果表明运用先进制造技术将天然和合成材料通过结构仿生设计，可以获得更好性能的神经导管。

2022/06/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了一种用于纳米级表面形貌测量的高分辨力光学显微测头。在测头设计中，采用激光全息单元作为位移测量系统的主要元件，根据差动光斑尺寸变化原理实现微位移测量，结合光学显微系统，形成了结构紧凑、集测量和观察功能于一体的高分辨力光学显微测头。

2022/06/30 更新 分类：科研开发 分享

为了使屈光不正患者获得正常的视力，需要对眼的屈光不正进行矫正。目前屈光不正的矫治方法主要有佩戴框架眼镜、佩戴角膜接触镜及实施屈光手术3种。3种矫治方式的光学原理均为通过镜片或手术改变眼屈光面的折射能力，达到外界物体可于视网膜上成清晰的像的目的。

2022/08/11 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局综合和规划财务司正式发布了《关于规范激光近视弱视治疗仪类产品注册管理工作的通知》(以下简称“通知”)，明确将激光近视弱视治疗仪类产品划分为第三类医疗器械。

2023/07/20 更新 分类：法规标准 分享

10月22日，黑河申远经贸有限公司申请的进口俄罗斯猛犸象牙加工厂正式获得国家质检总局备案，成为黑河地区首家具备资格的猛犸象牙进口、加工、存放企业。 黑龙江黑河检验检疫局

2015/09/12 更新 分类：其他 分享

摘要：2014年12月26日，《肉鸭屠宰加工技术规程》河南省地方标准审查会在郑州举行。 国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）2014年12月26日，《肉鸭屠宰加工技术规程》河南省地方标准审查会

2015/09/13 更新 分类：其他 分享