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  • 3D打印增材制造用铜及铜合金粉检测的五个关键指标

    化学成分、粒度、松装密度、振实密度、流动性是增材制造用铜及铜合金粉检测的五个关键指标。

    2021/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家计划首次提出对增材制造用高熵合金粉要求的检测指标

    国家计划首次提出对增材制造用高熵合金粉要求的检测指标,包括化学成分分析,粒度检测,松装密度检测,振实密度检测,流动性检测这几个方面。

    2021/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 纳米药物分析技术方法研究新进展

    本文概述了纳米药物粒度、形貌、包封率及载药量等经典分析技术方法的新进展和近年来应用的新分析技术方法,为纳米药物及载体的深入分析与研发提供了技术方法和研究思路。

    2021/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 金属3D打印及其材料分析检测项目汇总

    本文主要来阐述化学元素分析、粒度分布及球形度这几个3D打印金属粉末性能评价检测项目。

    2017/11/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 锂离子电池电极材料检测分析方法

    对电极材料的常规化学成分和物理性能的检测分析主要包括材料物相结构分析、成分分析、pH值检测、粒度分布、振实密度、比表面积和电导率检测分析等,下面详细介绍各个分析的主要方法。

    2018/05/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 不同类别药物分析方法验证可接受标准汇总

    药品质量研究涉及各种类别的检测,如清洁验证、元素杂质检测、包材密封性验证、LC-MS基因毒警示结构杂质检测、粒度检测等,分析人员最关心的事就是我开发的方法是否能够满足审评要求,各国药典及政策法规是怎么规定的,本文进行了汇总,不足和缺陷之处,请同行批评指正。

    2020/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 容易被忽略的不同类别分析方法验证可接受标准

    药品质量研究涉及各种类别的检测,如清洁验证、元素杂质检测、包材密封性验证、LC-MS基因毒警示结构杂质检测、粒度检测等,分析人员最关心的事就是我开发的方法是否能够满足审评要求,各国药典及政策法规是怎么规定的,本文进行了汇总,不足和缺陷之处,请同行批评指正。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 低剂量药物含量均匀性预测及工艺选择

    对于低剂量药物来说,为了满足其混合均匀性和含量均匀性,常常采用微粉或者其他粒度降低的办法。但是,微粉API也是一项耗能的工序,而且在给API带来损失的前提下,也带来物理化学稳定性的风险。制剂的开发总是遇到两难的问题,也总是在抉择中不断推动项目往下进行。

    2022/10/07 更新 分类:科研开发 分享

  • XRD样品制备、测试注意事项与分析方法精要总结

    X射线衍射技术可以分析研究金属固溶体、合金相结构、氧化物相合成、材料结晶状态、金属合金化、金属合金薄膜与取向、焊接金属相、各种纤维结构与取相、结晶度、原料的晶型结构检验、金属的氧化、各种陶瓷与合金的相变、晶格参数测定、非晶态结构、纳米材料粒度、矿物原料结构、建筑材料相分析、水泥的物相分析等。

    2023/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 辅料对胃肠道内吡格列酮析出后粒径的影响:对生物等效性的影响

    仿制药上市都需要通过最后一道“终极考验”:BE实验。在仿制药研发过程会与参比制剂进行溶出曲线相似性对比后,才更有把握开展BE实验。当溶出曲线相似,BE不等效时,会有哪些问题方面的原因引起生物不等效呢?下面这篇文献描述了由于辅料不同的用量引起药物体内溶解后再沉淀不一致导致生物不等效。当我们遇到相似的药物时可以开展类似的研究,来增加BE实验通过的概

    2019/08/30 更新 分类:检测案例 分享