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在液相色谱(HPLC)分析中,前沿峰表现为色谱峰不对称,峰的前部倾向基线前移。前沿峰影响色谱分析的准确性,通常源于样品过载、溶剂不匹配、柱温异常等多种原因(如下图所示)。
2024/11/21 更新 分类:实验管理 分享
柱子的平衡时间跟填料关系大吗?哪种最快,哪种最慢?因为我在做离子交换柱的时候平衡是相当的慢。
2024/12/12 更新 分类:实验管理 分享
近日,环保部正式批准发布了《水质 阿特拉津的测定 气相色谱法》等八项标准为国家环境保护标准,2015年12月1日起实施。
2015/11/04 更新 分类:法规标准 分享
色谱又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互分离。
2020/08/27 更新 分类:实验管理 分享
气相色谱仪溶剂效应能使低沸点的组分峰带变窄,故柱效高于分流进样。所谓溶剂效率是指当不分流进样时,由于柱的起始温度比溶剂沸点低15~30℃,样品在汽化室中以一定的速度汽化,大量溶剂带着组分很快流向低温柱头,并在那里冷凝。
2021/02/06 更新 分类:实验管理 分享
建立反相高效液相色谱法测定苯丙氨酯及其片剂的有关物质和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为259nm,柱温为40℃,进样量为20 μL。结果:有关物质线性范围为 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,检出限为4 ng,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%;含量测定线性范围为12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨
2021/05/07 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了柱前衍生法和柱后衍生法的优缺点等内容。
2023/07/28 更新 分类:科研开发 分享
顶空进样气相色谱分析是将样品放入密闭的小玻璃瓶内,将其气相部份(称作顶空)导入气相色谱的分离柱进行检测与定量。
2016/09/21 更新 分类:实验管理 分享
本文介绍了乙腈和甲醇的性质,有机溶剂比与柱压的关系及乙腈&甲醇的溶剂强度比较等内容。
2023/04/27 更新 分类:实验管理 分享
在HPLC中,色谱峰的顶端出现分叉的峰叫做分叉峰,分叉峰的出现与样品的进样量和色谱柱等因素有关。
2023/11/30 更新 分类:实验管理 分享