自3月6日起施行，编造药品生产、检验记录面临顶格处罚！具体内容见本文。

2022/03/07 更新 分类：法规标准 分享

本文内容为CFDI发布的《疫苗生产检验电子化记录技术指南》征求意见稿。

2022/04/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了电子原始记录表格如何审核。

2022/12/03 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了设计电子原始记录的11点要求。

2022/12/05 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了小米发布首款医疗器械：腕部心电血压记录仪。

2023/10/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了某行车记录仪CE辐射超标整改案例。

2024/08/26 更新 分类：检测案例 分享

本文通过分析电子记录与数据在《药品生产质量管理规范》（GMP）管理中的控制特点，探讨药品生产企业如何更好地维护数据完整性和提升信息化管理水平。

2024/12/03 更新 分类：生产品管 分享

实验室记录如何编写？有什么要求？

2017/08/24 更新 分类：实验管理 分享

纸质记录和电子记录的管理要求

2020/07/02 更新 分类：实验管理 分享

CNAS-CL01 4．13．1．1 ：实验室应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。实验室的电子记录也要从这些方面去管理，下面详细叙述：

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享