1.原料购进 供销部采购人员必须根据生产的需要和采购计划单要求，按产地、品种、数量（批量）进行采购，未经总经理同意的，一律不准外购。 2.原料验收 2.1 采购员必须提前一天通

2016/03/07 更新 分类：法规标准 分享

一、废液定义： 1 、过期的药品，实验废弃的高浓度 溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2 、检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二、化验室废液处理： 1. 目的：为防止实验

2022/05/24 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了中国、美国、欧盟及日本药用辅料和药包材的管理政策，研究和梳理药用辅料和药包材变更管理制度，为我国关联审评审批政策下药用辅料与药包材变更管理制度的实施提供参考。

2022/02/26 更新 分类：法规标准 分享

借鉴加拿大处方药与非处方药分类管理制度，为完善我国处方药与非处方药分类管理提供借鉴。

2023/02/16 更新 分类：生产品管 分享

本研究首先介绍美国、欧盟及中国的变更管理制度，然后重点对我国近期发布实施的《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》进行介绍，以助于更好地理解和使用该变更指导原则。

2023/03/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，黑龙江省药品监督管理局发布《黑龙江省第二类医疗器械注册预申报管理制度（试行）（征求意见稿）》。

2023/06/27 更新 分类：法规标准 分享

为了维持良好的生产秩序，提高劳动生产率，保证生产工作的顺利进行特制订本管理制度。本制度适应于生产车间全体工作人员。

2017/11/15 更新 分类：生产品管 分享

本文对实验室管理要求和管理制度进行汇总。

2018/07/11 更新 分类：实验管理 分享

实验室培训管理制度模板

2016/06/16 更新 分类：实验管理 分享

实验室质量管理制度大全

2016/09/02 更新 分类：实验管理 分享