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  • 应用3D打印多孔钛合金内植物桥接骨缺损区并成就内植物-骨界面融合

    现行大段骨缺损治疗的理念仍为借助自体、异体或人工骨移植填充的方式完成骨组织的替代与融合,即”骨-骨”界面融合,理论根深蒂固,而临床疗效欠佳。本研究采用定制式3D打印钛合金多孔内植物进行大段骨缺损的修复,实现了患者早期肢体功能恢复及远期”内植物-骨”界面的可靠融合,疗效显著提高。

    2022/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 天津大学:3D打印仿生上皮/基质双层水凝胶支架用于角膜再生

    角膜是眼前部具有多层结构的透明组织,本文通过数字光固化3D打印技术(DLP)制备了聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酰化明胶(GelMA)水凝胶,其具有足够力学性能、高透光率、高形状保真度、适宜的溶胀度和降解速率以及优异的细胞相容性,兔前板层角膜移植手术表明所构建的负载细胞的仿生双层水凝胶支架能够促进上皮愈合和基质再生。

    2022/11/03 更新 分类:热点事件 分享

  • 未来十年,3D打印复合材料市场规模将达20亿美元

    复合材料3D打印机的安装量虽然目前比聚合物打印机少得多,但未来的增长趋势却十分明显。现有的聚合物打印机通常可以使用部分复合材料,但加载百分比非常低,并且存在一些限制。报告重点关注FRP材料打印机,并表示不断增长的装机规模将会推动3D打印复合材料的发展。

    2021/08/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开

    2015年6月25~26日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办、中国食品药品国际交流中心承办的3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。

    2015/07/09 更新 分类:培训会展 分享

  • 3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则(征求意见稿)

    本指导原则是按照《无源植入性骨关节及口腔硬组织增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》的内容,对3D打印患者匹配下颌骨假体产品注册申报资料的一般性的原则要求

    2019/08/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 镍钛合金自膨胀血管支架3D打印研发取得新进展

    澳大利亚研究机构CSIRO Lab22 增材制造实验室,应临床医生改进镍钛合金自膨胀支架的需求,开发了一种通过选区激光熔化(SLM)3D打印技术制造支架,该支架在设计自由度和可定制方面显示出一定优势。

    2020/06/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印增材制造现行国内外标准盘点

    我们列举标准化领域的两大权威组织——ASTM International以及国际标准化组织(ISO)已发布的增材制造标准,并介绍SAE和国内目前正在制定和已发布的标准。

    2021/04/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 增材制造新材料医疗器械及相关监管科学研究进展概况

    相较于传统的材料成型或机械加工技术,增材制造(又称为3D打印)技术是一种自下而上、采用原材料自动累加的方式来制造实体零件的方法,凭借一台设备能够制造具有复杂几何形状和内部材料成分可变的产品,特别适合单件小批量和定制化产品的低成本制造。

    2022/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印医用金属粉末工艺和性能及其对终产品的影响

    金属粉末的颗粒形貌、粒径分布和流动性等性能对于增材制造终产品的性能具有重要影响,本文旨在简要介绍增材制造用金属粉末的制备工艺和粉末的关键性能及其对终产品的影响。

    2022/05/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 神经导管研究进展——材料筛选、多功能化设计和先进制造创新

    本文分析了多种先进制造技术,包括挤出成型、3D打印、激光技术以及针织、编织和静电纺丝等新型纺织成型技术。结果表明运用先进制造技术将天然和合成材料通过结构仿生设计,可以获得更好性能的神经导管。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享