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  • 欧洲理事会一致投票决定延长MDR的过渡期

    欧洲理事会已经批准了一项提案,旨在延长MDR(欧盟医疗器械法规)的医疗器械过渡期,并取消MDR和IVDR(欧盟体外诊断医疗器械法规)关于停售现有产品的规定。

    2023/03/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械欧盟MDR过渡期延长法案3月20日正式生效!

    欧盟委员会于2023年3月7日正式通过并获得所有欧盟成员国的批准。3月15日欧盟委员会签署后,该提案现已成为法律,并已于3月20日发表在欧盟官方杂志《OJEU》上。

    2023/03/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟RoHS指令限制物质拟新增2项最新进展

    根据官网最新消息,欧盟委员会拟将四溴双酚A(TBBP-A)和中链氯化石蜡(MCCPs)添加到欧盟RoHS限制物质清单中的立法提案(Initiative)。

    2023/04/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 电子产品中的PFAS使用与替代方案

    近期欧盟提出了一项提案,即对所有产品中的所有PFAS进行限制,但目前减损数量有限。电子行业是使用PFAS的重点行业之一。电子和半导体行业每年使用超过4400吨的PFAS

    2023/07/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟POPs将增加4项管控物质,其中包含1项PFAS

    2023年5月24日,欧盟官方公报L136关于代表欧盟在《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》缔约方大会第十一次会议上就POPs附件A的修正提案所采取的立场,通过了相关决议

    2023/07/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 2015年第2号(总第182号)

    2015年第2号(总第182号) 行业标准备案公告查询 附件下载: 2015年第2号(总第182号) 中华人民共和国行业标准 备案公告 2015年第2号(总第182号) 国家标准化管理委员会依法备案行业标准237项,现

    2015/09/15 更新 分类:其他 分享

  • 2015年第8号(总第188号)

    2015年第8号(总第188号) 行业标准备案公告查询 附件下载: 2015年第8号(总第188号) 中华人民共和国行业标准 备案公告 2015年第8号(总第188号) 国家标准化管理委员会依法备案行业标准166项,现

    2015/11/03 更新 分类:其他 分享

  • 2015年第9号(总第189号)

    2015年第9号(总第189号) 行业标准备案公告查询 附件下载: 2015年第9号(总第189号) 中华人民共和国行业标准 备案公告 2015年第9号(总第189号) 国家标准化管理委员会依法备案行业标准203项,现

    2015/11/15 更新 分类:其他 分享

  • 美国更新了加州65法案物质清单

    加州环境健康风险评估办公室(Office of Environmental Health Hazard Assess-ment, OEHHA)将双酚A(BISPHENOL A, BPA)添加到加州65法案物质清单中,该物质已经被确认为是可以引起雌性生殖毒性的物质。

    2015/06/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟正式发布RoHS2.0指令附件IV第31条的修订案(EU)2016/585

    2016年4月16日,欧盟官方公报(OJ)正式发布欧盟委员会指令(EU)2016/585,修订RoHS2.0(2011/65/EU)指令的附件IV中第31条,关于豁免医疗器械和电子显微镜中回收或用于维修、翻新的备用部件中铅、镉、六价铬和多溴联苯醚的要求。

    2016/04/19 更新 分类:法规标准 分享