2018年11月08日，国家药监局发布关于29批次化妆品不合格的通告（2018年第113号）

2018/11/08 更新 分类：监管召回 分享

ISO 8124-3:2010的2号修正案规定特定元素迁移的新要求

2018/11/30 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局关于发布胶体金免疫层析分析仪等7项注册技术审查指导原则的通告（2020年第14号）

2020/03/05 更新 分类：法规标准 分享

关于临床急需医疗器械注册申报有关事宜的通告（2020年第22号）

2020/10/29 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第2号）（2021年第25号）

2021/04/12 更新 分类：监管召回 分享

27日，国家药监局标管中心发布《YY/T 0872-2013《输尿管支架试验方法》第 1 号修改单》

2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局核查中心公布2022年第1号医疗器械飞行检查情况

2022/03/03 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药监局审查中心公开了2022年第2号医疗器械飞行检查情况通告

2022/03/27 更新 分类：监管召回 分享

动脉血气针是否需要遵从药监局发布的2015年第71号规定？

2023/12/12 更新 分类：法规标准 分享

【问】化学药品申请表中原/辅料/包材来源是否需填写化学原料药受理号？

2024/03/19 更新 分类：法规标准 分享