2024年4月8号，Anvisa发布了第 290/2024 号规范性指令，规定了审核和决定医疗器械注册申请的简化程序。

2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 1 月 15 日宣布禁止在食品和口服药物中使用红色 3 号染料，并给出具体期限。

2025/01/20 更新 分类：法规标准 分享

2022年5月1日起，北京市药品监督管理局对《医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》编号的编排方式进行相应调整。变更、延续、补发的许可证件，许可证号的编排方式由“京食药监械生产许XXXXXXXX号”变更为“京药监械生产许XXXXXXXX号”，变更、补发的备案凭证，备案编号的编排方式由“京X食药监械生产备XXXXXXXX号”变更为“京X药监械生产备XXXXXXXX号”。

2022/08/30 更新 分类：法规标准 分享

2020年10月28日，ECHA发布了SCIP数据库正式版及数据准备工具IUCLID 6.5版本，企业可在数据库中提交物品中SVHC物质信息。该数据库可以协助废物处理商处理废弃和循环材料，改进废物回收过程中有害化学物质的风险管理，促进无毒材料的循环使用。并且在加强REACH法规下供应链中的信息传递的同时，可以帮助消费者选择更加安全的产品，以及加快SVHC清单物质的替代进度。

2020/11/02 更新 分类：法规标准 分享

国家标准化管理委员会批准 GB/T19630.1-2011《有机产品 第1部分：生产》国家标准第1号修改单、GB/T19630.2-2011《有机产品第2部分：加工》国家标准第1号修改单和GB/T19630.1-2011《有机产品 第

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

国家标准化管理委员会批准 GB/T19630.1-2011 《有机产品第 1 部分：生产》国家标准第 1 号修改单、 GB/T19630.2-2011 《有机产品 第 2 部分：加工》国家标准第 1 号修改单和 GB/T19630.1-2011 《有机

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

国家标准化管理委员会批准 GB/T19630.1-2011《有机产品 第1部分：生产》国家标准第1号修改单、GB/T19630.2-2011《有机产品第2部分：加工》国家标准第1号修改单和GB/T19630.1-2011《有机产品 第

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

2015年2月17日，欧盟官方公报发布欧洲委员会第(EU)2015/249号实施决议，把第2006/502/EC号决议的有效期延长1年。第2006/502/EC号决议禁止销售某些不能防止儿童开启的打火机，以及新奇打火机。

2015/04/07 更新 分类：法规标准 分享

【法规类型】 海关规范性文件 【内容类别】 进出境物品监管类 【文 号】 总署公告〔2015〕8 号 【发文机关】 海关总署 【发布日期】 2015-3-27 【生效日期】 2015-4-1 【效 力】 [有效] 【

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

【法规类型】 海关规范性文件 【内容类别】 加工贸易保税监管类 【文 号】 公告〔2015〕12 号 【发文机关】 海关总署 【发布日期】 2015-4-13 【生效日期】 2015-4-13 【效 力】 [有效] 【效

2015/09/16 更新 分类：其他 分享