本文重点介绍了MLCC常用的规格及用途、C0G（NP0）电容器、X7R电容器、Z5U电容器、Y5V电容器、MLCC随温度如何变化等内容。

2021/05/21 更新 分类：科研开发 分享

CompPair公司开发了一系列复合材料，当局部加热（100 ° C 至150 ° C）时，它们可以在短短几分钟内自我修复。这种复合材料的同一样品最多可修复60 次，而不会改变其性能。

2021/06/26 更新 分类：科研开发 分享

FDA监管的进口产品必须符合FDA的法律法规，如FD&C法案和其他相关法案。FDA在进口产品进入美国时以及产品进入美国销售后都对其拥有管辖权。

2021/12/26 更新 分类：法规标准 分享

研究人员报道了一种在亲电金属介导的 C-H 活化催化中将碱性胺与末端烯烃片段偶联的一般策略，以提供具有制备反应性、>20:1 线性选择性、E 选择性和正交性的复杂的烯丙基叔胺。

2022/04/19 更新 分类：科研开发 分享

哈美顿医疗公司召回可能进水导致呼吸支持停止的 Hamilton-C6 重症监护呼吸机。FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

2022/08/30 更新 分类：监管召回 分享

本文适用于采用离子交换色谱法[包括高压液相色谱法或高效液相色谱法（HPLC法）、低压液相色谱法（LPLC法）]对人体血液中HbA1c浓度进行检测的分析仪。

2022/12/16 更新 分类：法规标准 分享

MTHFR基因多态性检测试剂属于Ⅲ-3与人类基因检测相关的试剂，目前已有多个相关产品在国内上市，对人体样本中MTHFR C677T基因多态性进行定性检测，临床上主要用于H型高血压、脑卒中等疾病的辅助诊断。

2023/02/03 更新 分类：法规标准 分享

美国 FDA 于 4 月 5 日发布题为“根据 FDC 法案第 506C 条规定，将成品制剂或原料药（API）永久停产和中断生产的情况通报 FDA”的指南草案。

2023/04/06 更新 分类：法规标准 分享

2023年4月21日，加州环境健康危害评估办公室（OEHHA）将1,1,1-三氯乙烷、C.I. 碱性绿4(隐色孔雀石绿)添加到加州65有害物质清单，加入原因是致癌性。

2023/04/23 更新 分类：法规标准 分享

越来越多的LED光源和LED照明制造商正在供应UV-C LED产品。与采用汞蒸气灯的照明系统相比，评估基于LED的系统时，应考虑以下几个特性。

2023/06/13 更新 分类：科研开发 分享