就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敬度的方法。那么在GC分析中有哪典提高灵敏度的方法呢?

2023/02/21 更新 分类：实验管理 分享

用于各种药物剂型的活性药物成分（API）需要达到一定的纯度要求，符合相关的质量标准；工艺研发流程中的中间体亦需要具有一定纯度，严格控制影响下一步反应或者影响下一步目标产物或终产品纯化的杂质的含量（impurity or purity）。在长期稳定性实验，加速稳定性实验以及API强制降解试验中，分析方法不仅需要能够对API原有组分做到有效分离，对于实验处理后样品同样需要具

2021/02/23 更新 分类：科研开发 分享

开发顶空分析方法时，定量方法的选择比较重要。在使用常规的外标和内标定量方式时， 需要特别注意样品基质的问题。具体到实验方法设计方面，重要的是标准样品的确定。

2024/07/24 更新 分类：实验管理 分享

药物杂质分析方法的综述。

2024/09/12 更新 分类：科研开发 分享

本文结合医疗器械产品注册的要求，从整体上分析产品注册和设计开发的联系。

2023/03/13 更新 分类：科研开发 分享

为什么抗病毒药物难以开发？ACS旗下的C&EN做出了分析。

2023/11/06 更新 分类：科研开发 分享

本文从已上市LAI药物出发，对LAI制剂的开发策略进行分析。

2024/04/30 更新 分类：科研开发 分享

对于残留溶剂的检测方法，众所周知是采用气相色谱法。那么气相色谱方法开发流程是怎样的，有哪些经验和技巧呢？

2023/06/12 更新 分类：科研开发 分享

成分分析是指通过科学分析方法对产品或样品的成分进行分析，对各个成分进行定性定量分析的技术方法。包括无机材料成分分析和有机材料成分剖析。

2017/09/04 更新 分类：实验管理 分享

本文详细讲述了色谱样品分析前处理中衍生化的目的、常用的衍生化试剂及衍生化在HPLC及GC中的应用案例

2021/04/16 更新 分类：科研开发 分享