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  • 新版医用电气设备电磁兼容国际标准IEC 60601-1-2 4.1解读

    关于2020年发布的医用电气设备电磁兼容国际标准IEC 60601-1-2 4.1版,其在第4版的基础上更新了引用标准,修改了被测设备的供电电压要求、工频磁场的试验等级要求以及传导抗扰度的测试要求。最重要的更新是增加了近距离辐射场抗扰度试验,此项试验模拟的是近距离辐射源对医用电气设备的影响。此外,其亦对附录A通用指南和原理说明进行了修订,增加了对更新内容的解释和说

    2022/07/26 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA计划修改激光产品法规,靠拢IEC标准

    当地时间1月21日,美国FDA发布激光产品Notice No.56,本指南描述了FDA关于制造商遵守FDA的激光产品性能标准的方法。

    2023/03/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 形成性评估(Formative Assessment): IEC 62366-1的要求是什么?

    本文介绍了形成性评估定义,形成性评估法规要求及方法等内容。

    2023/05/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何结合FDA指南和IEC 62366,建立可用性工程文件?

    从医疗器械开发的角度来看,人因工程、可用性和用户体验活动的目标是一致的:以安全、有效、直接、愉快的方式发布满足用户需求的产品。

    2023/09/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 有源器械设备应在交流220V+22V范围内正常工作

    GB 9706.1-2020 \ IEC 60601-1标准规定设备应在交流(AC)电压220V±22V的范围内正常工作。

    2024/06/24 更新 分类:科研开发 分享

  • ESD模型介绍

    常见的ESD模型有:人体模型(HBM)、机器模型(MM)、充电组件模型(CDM)、国际电子工业委员会标准(IEC)、传输线脉冲模型(TLP)、快速传输线脉冲模型(VF-TLP)、人体金属放电模型(HMM)。

    2024/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室主观性方法的确认和验证

    依据ISO/IEC17025,机构所使用的所有技术的程序在使用前必须完全确认或验证。这种要求不仅适用于分析方法,同样对于基于解释说明性(interpretivedecision)或主观性方法,比如在刑事实

    2016/05/03 更新 分类:实验管理 分享

  • 细说 ISO/IEC 17025 改版那点事儿

    本文从三个方面说明ISO/IEC 17025 改版相关情况

    2016/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 2017版ISO17025对抽样的修订

    ISO/IEC17025是否适用于只进行抽样,而不从事任何检测或校准活动的机构,是争论最大的问题

    2016/10/28 更新 分类:实验管理 分享

  • ISO/IEC 17025:2017(FDIS版)发布,最新变化解读

    2017年8月14日发布了最终国际标准版草案FDIS ISO/IEC 17025,正式进入国际标准化组织(ISO)成员投票表决阶段,投票日期截止到2017年10月9日

    2017/08/30 更新 分类:法规标准 分享