2015年的10月8日，日本经济产业省发布了针对家电产品的最新版本标准J60335-1(H27)，该标准 基于IEC 60335-1:2010加入了日本本土差异。新标准已于2015年12月1日实施，根据J60335-2部分特标来选择

2017/05/23 更新 分类：法规标准 分享

本文在医疗产品电磁兼容国家标准YY 0505-2012即将开始实施之前，简要介绍YY 0505的测试要求，并将YY 0505-2012与现行的国际标准IEC 60601-1-2：2007作一详细比较。以供国内厂家在产品设计时进行参考，使得产品可同时满足国内国际规范的要求。

2018/01/22 更新 分类：法规标准 分享

CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同采用ISO/IEC 17025:2017，以下简称:CL01）将于2018年9月1日开始实施，9月1日后已获得认可实验室复评审和新申请认可都要按新规范执行

2018/08/14 更新 分类：法规标准 分享

本课程依据 HSE 相关规定编制，注重理论联系实际，培养学员识别实验室现场危害的能力和进行事故分析、编制风险控制措施的能力。

2018/12/24 更新 分类：培训会展 分享

按ISO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》和RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》标准规定，为保证设备的计量溯源性，需要开展检定/ 校准等活动，以确保检测数据结果可溯源性。

2019/01/25 更新 分类：实验管理 分享

在ISO/IEC 17020 换版培训和标准条款理解讨论过程中，ISO/CASCO/WG 31国内归口工作组整理了培训中评审员和获认可机构关注的一些问题。

2019/03/31 更新 分类：实验管理 分享

当前形式下，实验室在最新实验室管理标准ISO/IEC 17025:2017实施后如何跟进档案管理？

2019/05/07 更新 分类：实验管理 分享

实验室应对校准服务机构按ISO/IEC 17025的6.6“外部提供的产品和服务”进行管理

2019/11/27 更新 分类：实验管理 分享

GB 9706. 1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》是我国医用电气设备需遵循的强制性安全通用标准之一，直接影响医用电气设备的设计、生产、检测、监管等多个环节。目前，其对应的国际标准IEC 60601-1已更新为2012版(以下简称第3.1版)，新版标准引入了基本性能及风险管理的新的概念，对医疗行业将会产生不小的影响。

2020/10/30 更新 分类：法规标准 分享

11月19日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《标准化工作导则 第2部分：以ISO/IEC标准化文件为基础的标准化文件起草规则》等586项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，其中包含8项关于3D打印的标准

2020/12/16 更新 分类：法规标准 分享