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  • 中国牵头制定ISO稀土标准

    摘要:“十三五”时期是我国稀土行业转型升级、提质增效的关键时期。针对当前稀土行业存在的突出问题,工信部编制了《稀土行业发展规划(2016-2020年)》,并公布。 国家标准查

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • ISO/IEC 17025:2017已正式发布!CNAS专家为您权威解读22点变化

    ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来,历经工作组草案、委员会草案(CD)、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案(FDIS),最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。

    2017/12/04 更新 分类:实验管理 分享

  • 天津经济技术开发区内通过ISO 14001认证企业将获一次性奖励3万元

    近日,天津经济技术开发区科技和工业创新局发布通知,将对开发区内通过ISO 14001环境管理体系认证的企事业单位,给予一次性奖励3万元。企业仅需提供ISO 14001有效证书扫描件,并于6月20日之前将该文件发送至开发区邮箱,即可申请奖励。

    2018/06/19 更新 分类:行业研究 分享

  • “过程方法”在实验室管理中的应用

    ISO9000:2015标准对过程的定义是“将输入转化为输出的相互关联或相互作用的一组活动。”ISO9000族标准是建立在“所有活动都视为过程”的认识基础上,过程方法是建立、实施和保持质量管理体系,并持续改进其有效性的基本方法。

    2018/07/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 从ISO9000审核谈测量设备控制应注意的问题

    实际测量活动中配置测量设备,一方面要掌握被测量的准确度,按照1/3原则选择和配置测量设备,同时还应考虑其量程,因为只考虑准确度所选择的测量设备并不一定能够满足要求。

    2018/09/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何制定医疗器械的风险可接受准则?

    在ISO 14971标准的3.2管理职责里面有提到最高管理层需要将制定风险可接受准则的方针明确并文件化。

    2019/02/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械法规风险分析的好帮手之问题清单

    风险分析除了要掌握一些方法之外,也不要忘了在ISO 14971标准中还有一个好帮手附录C。

    2019/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • MDR和ISO 10993-1指导下的临床前医疗器械测试

    2020年,医疗器械法规(MDR)将取代医疗器械设备指令(MDD),欧洲医疗器械监管将更严格

    2019/04/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于ISO 17025:2017“过程要求”研究实验室检测过程

    本文以取得CNAS认可的环境监测实验室的实际运行情况为基础,对ISO 17025:2017标准第7部分“过程要求”进行研究,确定了实验室检测过程的主线为“合同评审、样品管理、样品检测、报告结果”4个关键环节;对每个环节的工作过程和质量控制要求进行探讨,制定出实验室的检测流程图,更直观的阐述了检测的过程。

    2019/05/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 粉末涂料沉积效率的检测方法

    粉末涂料沉积效率的测定方法,ISO 8130的这一部分是有关色漆、清漆和相关产品的系列标准之一。

    2019/06/12 更新 分类:法规标准 分享