律师解读：国家药品监督管理局对电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批（台）的产品进行了质量监督抽检，共38批（台）产品不符合标准规定。

2018/10/09 更新 分类：法规标准 分享

2018年8月30日，《1986年加利福尼亚州饮用水安全与毒性物质强制执行法》（加州65提案）的新版警告标签法规正式生效

2018/11/14 更新 分类：法规标准 分享

本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为38例，中国大陆产品被通报共计18例，占全部通报47.4%。

2019/07/08 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为38例，中国大陆产品被通报共计25例，占全部通报65.8%。

2019/07/26 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为38例，中国大陆产品被通报共计11例，约占全部通报28.95%

2021/01/22 更新 分类：监管召回 分享

2021年国家药品抽检年报发布,2021年国家药品抽检共抽检制剂产品15899批次。经检验，38批次产品不符合规定。

2022/03/22 更新 分类：监管召回 分享

Kardium宣布其PFA产品--- Globe PFA完成首次临床应用，本次临床在西奈山医院和捷克布拉格Na Homolce医院完成。总共入组38例患者，使用Globe PFA实现患者100%的肺静脉隔离。

2022/11/11 更新 分类：热点事件 分享

2023年10月13日，脊柱技术公司 Spinal Elements 宣布，其新型无金属皮质椎弓根固定系统 Karma 将在即将举行的北美脊柱学会（NASS）第 38 届年会上亮相。

2023/10/17 更新 分类：科研开发 分享

Scientia Vascular宣布FDA批准其两款拥有独特设计的导管：微导管Plato 17和抽吸导管Socrates 38。

2024/05/07 更新 分类：科研开发 分享

10月9日，广东省人民政府发布《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》。

2024/10/09 更新 分类：法规标准 分享