您好， 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏：
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首页
医疗器械
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
暂无数据
周点击排行
月点击排行
大改！医械生产质量管理规范拟修订（附新旧版对照表）
全球首个且唯一获得FDA、CE及NMPA批准的索米妥昔单抗伴随诊断试剂
新版GMP《医疗器械生产质量管理规范》草案变化解读
医疗器械生产质量管理规范修订征求意见（附全文）
2025年1月开始实施的国家标准清单
APIC发布2025《数据完整性-常见问题解答》指南
高压蒸气灭菌为什么通常是121℃？
FDA医疗器械分类的6个常见问题
2025年1月份实施食品相关标准汇总
常用试剂的紫外截止波长
有色矿冶产品固体废物属性鉴别方法
如何设计出可靠、低能耗、可穿戴式医用注射器
溶液配制和标定过程中的易错操作及规范步骤
实验室管理体系问题答疑
市场监管总局（国家标准委）发布243项国家标准
肉桂化学成分及药理作用质量标志物研究进展
材料分析
石油化工
DNA凝胶回收操作步骤和常见问题分析
芯片各材料刻蚀配方分享
电池包用5083铝合金断裂失效分析
Cp/Cpk VS. Pp/Ppk，如何区分？
ISO9227：2017人造气氛中性盐雾腐蚀试验要求
涂料干喷缺陷原因与预防措施
厌氧菌培养过程中可能出现的污染情况
无菌实验室该如何选择消毒剂？
DNA凝胶回收操作步骤和常见问题分析
Cp/Cpk VS. Pp/Ppk，如何区分？
厌氧菌培养过程中可能出现的污染情况
无菌实验室该如何选择消毒剂？
原始记录书写规范
电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰岩中游离二氧化硅
高压蒸气灭菌为什么通常是121℃？
2025年1月开始实施的国家标准清单
医疗器械
医药
医疗器械设备控制的要求
呼吸机技术、产品与市场分析
国产首款主动脉内球囊反搏泵获批上市！
【医械答疑】10000级洁净车间温湿度记录，是每天记录，还是工作日记录，还是进入洁净车间作业时记录即可？
【医械答疑】注册检验报告有没有有效期？
医疗器械委托研发管理要求
【创新医械】Optilume：尿道扩张载药球囊疗效持续五年，超70%患者只需一次治疗
evStim ：经血管植入的脑起搏器
FDA禁止在食品和口服药中使用红色3号染料
CAR-T产品临床药理学研究及FIH起始剂量计算
原料药不同步中间体的杂质限度策略制定
DNA凝胶回收操作步骤和常见问题分析
Cp/Cpk VS. Pp/Ppk，如何区分？
从非临床研究报告翻译问题引发的对药品申报资料质量的相关思考
使用替代柱子后如何对方法进行调整以满足USP的要求？
WHO医疗产品良好监管规范要求及对我国药品检查机构质量管理体系评价的思考
电子电气
汽车材料
关于无铅器件应用的几个问题
DNA凝胶回收操作步骤和常见问题分析
芯片各材料刻蚀配方分享
电池包用5083铝合金断裂失效分析
Cp/Cpk VS. Pp/Ppk，如何区分？
厌氧菌培养过程中可能出现的污染情况
无菌实验室该如何选择消毒剂？
原始记录书写规范
DNA凝胶回收操作步骤和常见问题分析
Cp/Cpk VS. Pp/Ppk，如何区分？
厌氧菌培养过程中可能出现的污染情况
无菌实验室该如何选择消毒剂？
原始记录书写规范
450MPa级汽车用高强无间隙原子钢的低温脆性研究
高压蒸气灭菌为什么通常是121℃？
2025年1月开始实施的国家标准清单
