医疗器械可用性工程注册自检报告模版（12页） 检验依据于： YY/T 9706.106-2021《医用电气设备 第 1-6 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性》 YY/T 1474-2016《医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用》 以表格的形式列明了检验项目、标准条款、标准要求、检验结果、单项结论等信息。
FDA医疗器械人因工程培训PPT（95页） 主要内容： 什么是可用性？ 可用性相关标准 医疗器械的使用、评估过程及示例 人因、视觉、触觉、听觉、记忆力 常见使用错误举例 FDA‘s HFE 了解用户和环境 确定目标样本量 Use error 举例 ....... ...
医疗器械软件注册申报培训PPT（68页） 主要内容 1. 医疗器械软件注册审查指导原则解读 2. 医疗器械网络安全注册审查指导原则解读 3. GB/T 25000.51标准解读
医疗器械产品包装材料验证报告模板（20页） 目录 一、总则 二、包装完整性试验报告 附件 单包装初始污染菌试验报告 产品初始污染菌检测记录 单包装阻菌性（不透气性）试验报告 ......
设备清洁验证方案模板（16页） 1、主题内容与适用范围 本方案主要描述了超声波洗瓶机、隧道烘箱、螺杆分装机清洁再验证的内容与方法。 本方案主要适用于超声波洗瓶机、隧道烘箱、螺杆分装机的清洁再验证。 2 、验证目的 设备清洁再验证的目的是通过采用化学和微生物试验等手段来证明设备按规定的清洁程序清洁后，设备上残留的产...
设备验证管理程序（3页） 一、目的 建立一个设备验证管理程序，使设备验证工作标准化、规范化。 二、职责 设备验证小组、验证领导小组成员对本程序的实施负责。
电子束辐照灭菌方案设计培训PPT（19页） 主要内容 辐射灭菌方式的选择 电子束灭菌方案的设计 灭菌方案关联方 诉求的收集与风险的评估 方案的制定--生产商、灭菌站、测试机构责权的明确 制造商与实验室之间的职责划分 方案的实施--三方对于灭菌过程进度及要求的书面确认 灭菌方案的实施--灭菌验证计划的实施--甘特图 ...
YY/T 1477.5-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分：评价止血性能的体外模型（10页） 标准简介 本部分规定了评价接触性创面敷料止血性能的体外模型。 本部分适用于对声称有止血性能的片状接触性创面敷料的止血性能进行评价。 注1：本部分推荐使用人血，如使用动物血需经过确认。 注2：鉴于体内止血敷料的形态及止血机制不同，以及体内使...
气相色谱仪计算机系统验证方案模板（22页） 本方案的目的在于验证 GC-2014C 气相色谱仪（仪器编号 QC-002）计算机控制系统的用户需求及其设计、安装、运行的正确性稳定性以及工艺适应性的测试和评估，以证实该计算机控制系统能达到设计要求及规定的技术指标，且能够长期稳定工作，从而证明 GC-2014C 气相色谱仪的计算机化系统符合 GMP 要求及使用要求。该设备主要用于公司复方门...
