化妆品想要进行生产、销售，就必须到国家食药监管部门进行注册，拿到食药监发放的“行政许可批件”。而想要通过食药监的审批，就必须准备好充分的注册需要的资料，并且达到注册资格条件。
化妆品注册检验是拿到“行政许可批件”的必经一步，也是注册成功与否的关键所在。本文主要介绍化妆品注册检验的相关知识。
其实，我们提到化妆品注册时，很容易就会牵扯到另一个词“化妆品备案”。很多人会把这两个词汇混淆。以为化妆品备案和化妆品注册其实就是同一件事情，都是政府部门的审批文件，拿到其一就可以了。
诚然不同化妆品的国家政策是不一样。有的却是只需要拿到报备凭证就可以了。但是化妆品注册和备案还是有本质区别的。
备案是指化妆品企业想要生产某个化妆品时，向政府报备该产品的信息、情况 等信息，便于监管部门以后有据可查。
而注册则一个审批流程，是政府对化妆品企业资质、产品质量审核流程。所以 化妆品备案， 最终取得“备案凭证”， 化妆品注册最终获得“行政许可批件”。
那么在了解化妆品注册和备案的区别后，我们来谈一谈化妆品注册检验。根据《化妆品安全技术规范》中对化妆品的规定。化妆品必须要经过安全性风险评估，不得对人体健康产生危害，所以安全性风险评估报告，是化妆品注册检验必不可少的资料之一。
然后就是化妆品产品质量检测报告，具体检测项目可以依据化妆品的标准进行检测，化妆品标准有国家标准、地方标准、行业标准等。如洗面奶的标准为GB/T 29680-2013《洗面奶、洗面膏》，我们就可以依据GB/T 29680-2013来检测出具产品质量合格报告。
当然化妆品上市前，类似理化检验、微生物检验、毒理学试验和人体安全试验都是必检项目，这一点是大家需要知晓的地方。详细检测项目如下：
1、理化检验项目：pH值、汞、铅、砷、镉、锂等37种元素、钕等15种元素、乙醇胺等5种组分、化妆品抗UVAn能力等；
2、微生物检验项目：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、黄金色葡萄球菌、霉菌、酵母菌等；
3、毒理学检验项目：急性进口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤腐蚀性试验、急性眼刺激性试验、急性眼腐蚀性能试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、体内哺乳动物细胞微核试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、亚慢性经口毒性试验、亚慢性经皮毒性试验、致畸试验、慢性毒性/致癌性结合试验等；
4、人体安全性试验检验项目：人体皮肤斑贴试验、人体试用试验；
化妆品注册检验，除了以上项目外，还有禁用组分检验、限用组分检验、防腐剂检验、防晒剂检验、着色剂检验、染发剂检验等等项目。受篇幅所限，我们就不一一列徐，以后我们会单独文章中进行详解。
当然，除了化妆品成品检验外，化妆品注册检验还需要对其原料质量进行检验，包括质量安全、安全性风险评估等。
