您当前的位置:检测资讯 > 科研开发

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜

嘉峪检测网        2021-05-01 17:09

4.29日,Pixee医疗公司用于指导膝关节置换术的智能眼镜获批,大多数外科医生通过采用全新系统的机器人手术平台来追求精确性,但Pixee医疗公司的目标是帮助医生通过增强现实摄像头来完善膝关节置换术

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜

图片来源:Pixee Medical

 

新的FDA批准的眼镜中包含knee+系统内置,使用摄影头来帮助医生判断器械和膝关节在视野中的排列顺序,而不需要他们改变手术技术。

 

操纵腿部可以快速获取髋关节和膝关节之间的机械轴,同时自动显示关节角度的逐级调整和计划的骨骼切口。取而代之的是,这位法国开发商依靠一系列标有QR码的支架,这些支架可以被相机读取并在三维空间中跟踪。

 

01、利用假体取代损坏膝关节

 

人工膝关节置换,采取的方法就是把软骨和一部分骨性结构完整的进行切除,把所有的病变组织结构进行切除,利用人工假体取代严重损坏而不能正常功能的膝关节,对于常年患有关节疼痛的患者来说,可以通过人工关节置换为患者明显的消除疼痛、术后恢复周期时间短,术后预后也比较好。对于骨折患者来说,不需要等待骨折愈合,术后即可下床活动,相对于优势来说,人工膝关节置换术对经济状况一般的家庭来说,也会造成一定的经济负担。

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜

02、人工置换市场需求持续上涨

 

人工关节、骨科全球销售收入60%来源于美国,全球人工关节、骨科销售收入的80%集中在美国,2011年全球人工关节138亿美元的市场被被世界上(Zimmer,DePuy,Stryker,Smith&Nephew,Biomet,WrightMedica,AesculapandTornier八个大公司所垄断),大多是美国公司,骨植入率方面,美国人工关节植入率是中国的108倍。

 

根据数据资料显示相比2018年,2019年年度报告总体累计手术量增长了28.5%。19年美国关节置换年度报告共包括了2012到2018年期间实施的1525435例初次和翻修髋关节和膝关节置换术。

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜

图片来源:2019年美国关节置换年度报告、信达证券研究中心

 

人工关节置换最常见的是髋关节置换和膝关节置换,这两类手术占据人工关节置换术的95%,根据资料显示,预计2020年骨关节炎将成为第四位致残性疾病,我国的关节炎患者有1亿以上,且人数在不断增加。据统计,50岁以上的人群中50%患有骨关节炎,75岁以上人群中80%患有此病。

 

中国疾控中心发布的数据显示,我国是全球骨质疏松患者最多的国家,2016年已达1.6亿人,2020年我国骨质疏松和低骨量患者人数将增加至2.8亿人。根据IMS数据测算,2014年我国关节置换例数达到40万台,其中60%为髋关节置换。根据Frost&Sullivan调研,2016年我国关节置换例数为51.4万例,2012年至2016年复合增长率为13.8%。

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜

数据来源:Frost&Sullivan爱康医疗招股说明书

 

我国高端人工关节产品主要依赖进口,国内的主要厂家也是单一仿国外产品为主,人工关节主要厂商以捷迈Zimmer、强生、史赛克等多个厂家为主,2010年,我国人工关节进口额高达1.06亿美元,出口额约为0.44亿美元,2011年,进口额高达1.31亿美元,出口额为0.52亿美元。

 

03、AR指南帮助加快膝关节手术推广速度

 

Pixee医疗公司去年夏天在巴黎完成了第一次膝关节手术,今年1月在欧洲和澳大利亚推出了该系统。截至第一季度末,该公司已售出60多套系统。与此同时,该公司希望其AR指南能够帮助加快整个膝盖手术的推广速度,2020年的COVID-19封锁造成了大量延期手术的积压。

 

美国食品和药物管理局(FDA)的支持标志着该公司在商业上迈出了一大步,美国占据了全球膝关节置换市场的半壁江山,据Pixee Medical的创始人兼首席执行官sé巴斯蒂安·亨利,表示,该公司计划扩大其平台,包括髋关节和肩关节置换,以及与骨科植入制造商合作。亨利在一份声明中说,这套系统还将有一天与其他附件集成,如连接仪器、机器人手臂和无线工具。

FDA批准指导膝关节置换术的智能眼镜
分享到:

来源:Internet