2023年10月26日，全球医疗技术巨头波士顿科学（NYSE: BSX）公布了2023年第三季度的财务报告。报告显示，公司第三季度净销售额达 35.27 亿美元，与去年同期相比，报告增长率为11.2%，运营增长率为11.1%，有机增长率为10.2%。
波士顿科学公司董事长兼首席执行官 Mike Mahoney 表示，公司第三季度业绩又实现了强劲增长，这要归功于全球团队的辛勤工作以及公司的差异化医疗技术。波士顿科学在类别领导战略、强大的创新管线和商业执行的支持下，将实现长期有利发展。
第三季度财务业绩
2023年第三季度，波士顿科学报告的净销售额为 35.27 亿美元，较报告基础上增长 11.2%，而公司预期范围为 8.5% 至 10.5%；运营基础上增长 11.1%；有机增长 10.2%，而公司预期范围为 7% 至 9%，所有数据均与上年同期相比。
按业务划分，波士顿科学的医疗器械部门（MedSurg）较报告基础增长 10.6%，较运营基础增长 10.0%，有机增长 9.4%；而心血管部门（Cardiovascular）较报告基础增长 11.6%，较运行基础增长 11.7%，有机增长 10.6%。
▲MedSurg 管线净营收
▲Cardiovascular 管线净营收
按地域划分，公司在美国实现了8.5%的销售增长，在欧洲、中东和非洲（EMEA）实现了14.7%的销售增长，在亚太地区（APAC）实现了14.8%的销售增长，在拉丁美洲和加拿大（LACA）实现了22.0%的销售增长，在新兴市场实现了14.4%的销售增长。
公司近期发展动态
今年8月，公司公布 FARAPULSE™ 脉冲场消融 (PFA) 系统的 ADVENT 关键临床试验 12 个月的积极结果，满足主要安全性和有效性终点，并证明 FARAPULSE PFA 系统不劣于标准护理疗法。
POLARx™ 冷冻消融球囊获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，其中包括 POLARx FIT 冷冻消融球囊导管，用于治疗阵发性心房颤动（AF）患者。
今年9月，宣布收购医疗技术公司 Relievant Medsystems, Inc.，该公司开发并商业化了唯一获得FDA批准的治疗慢性脊椎源性腰痛的器械 Intracept®。
发布获得美国FDA批准的最新一代 WATCHMAN FLX™ Pro 左心耳封堵器（LAAC），该设备旨在改善设备放置过程中的可视化、减少设备相关的植入后血栓并能够为更广泛的患者解剖结构提供治疗。
9月AVVIGO™+ 多模态引导系统获得美国 FDA 的许可，该产品此前已获得 CE 标志和日本药品医疗器械管理局（PMDA）批准。该系统采用下一代技术，可提供高质量的血管内超声（IVUS）成像和冠状动脉生理评估血管和病变。
10月，宣布推出下一代 LUX-Dx II/II+™ 可插入式心脏监护仪（ICM）系统，用于长期监测心律失常。
宣布美国 FDA 批准 WaveWriter Alpha™ 脊髓刺激器（SCS）系统的扩大适应症，用于治疗疼痛性糖尿病周围神经病变（DPN）。
在经导管心血管治疗（TCT）科学研讨会上公布了积极数据，证明 AGENT™ 药物涂层球囊与未涂层球囊血管成形术相比，在治疗支架内再狭窄患者方面具有统计学优势。
2023 全年和第四季度预期指导
波士顿科学公司目前预计 2023 年全年的净销售额与上年同期相比，按报告基础和有机基础计算均增长约 11%。全年有机净销售额指导不包括外币波动以及收购和剥离所带来的净销售额的影响，因为收购和剥离的净销售额少于整个期间的可比净销售额。该公司目前根据 GAAP 估算每股收益为 1.00 美元至 1.04 美元，调整后每股收益为 1.99 美元至 2.02 美元。
公司预计 2023 年第四季度的净销售额与上年同期相比，按报告计算将增长约 9% 至 11%，按有机增长约 8% 至 10%。此外，公司预计按照 GAAP 计算的每股收益为 0.26 至 0.30 美元，调整后每股收益为 0.49 至 0.52 美元。
关于波士顿科学公司
波士顿科学创建于1979年，总部设在美国马萨诸塞州纳提克市，是全球领先的医疗科技公司。1997年，波士顿科学进入中国，在北京、上海、广州均设立分公司以及研发中心，公司在中国的总部位于上海。波士顿科学拥有超过17,000种产品，并在全球范围内获得了超过16,000项授权专利。1992年5月，波士顿科学在纽约证交所成功上市。2013年，波士顿科学的研发投入达到8.61亿美金，是全球研发投入最大的医疗器械公司之一。
