强生医疗科技旗下的 Cerenovus 今天宣布在欧洲推出其 Cereglide 71 抽吸导管，这是一种配备 TruCourse 技术的抽吸导管，适用于急性缺血性中风患者的血运重建。

Cereglide 71 抽吸导管是计划加入 Cerenovus 中风解决方案产品组合的 Cereglide 系列导管中的最新创新产品。Cereglide 71 经过优化，可有效、直接抽吸血栓，并将兼容的支架回收器（包括 Embotrap III 血运重建装置和 Cerenovus 的 Nimbus 几何血栓提取器）输送到神经血管系统中。

在欧洲推出 Cereglide 71 抽吸导管是血管内血栓切除术的重要一步，因为它可以在中风治疗期间快速、有针对性地进入和清除血栓，”Kyriakos Lobotesis（英国伦敦帝国理工学院）说道。“借助 Cereglide 71 抽吸导管，我们现在可以更快速、更高效地进入闭塞部位并抽吸凝块，在共同抽吸中使用时保持与支架回收器的平稳相互作用。这会导致患者大脑血流迅速恢复，从而有可能挽救更多生命并改善长期临床结果。”

正如 Cerenovus 新闻稿中所述，在高达近 50% 的中风血栓切除术病例中，存在具有挑战性的解剖特征，这些特征可能会影响血栓的进入、手术时间、再通成功和临床结果。

Cerenovus 声称，Cereglide 71 抽吸导管中使用的 TruCourse 技术提高了设备的灵活性，即使在具有挑战性的解剖条件下，该技术也能提供更顺畅的导航和接近血栓，并补充说，这为医生提供了最佳的兼容性、持久的输送和在血栓切除术过程中实现可靠的可追踪性。

Cerenovus 全球总裁 Mark Dickinson 表示：“采用 TruCourse 技术的 Cereglide 71 抽吸导管代表了急性缺血性中风治疗的巨大进步。” “它为医生提供了更高水平的灵活性，同时提供可靠的可追踪性、持久的输送和多功能性，适用于直接抽吸和支架回收器使用。”

Cerenovus 中风解决方案组合中的设备是利用 Cerenovus 从其神经血栓栓塞计划 (NTI) 中获得的中风科学见解而开发的。据该公司称，这些产品已经在模拟现实场景的模型中进行了测试，并寻求进一步解决未满足的临床需求。Cereglide 71 抽吸导管将纳入 Cerenovus EXCELLENT 注册中心的下一阶段，该注册中心是一个真实世界的注册中心，专注于研究通过机械血栓切除术去除中风诱发的血凝块。