近日，江苏药监局批准了江苏诚普医疗器械有限公司研发的一次性使用包皮切割吻合器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性使用包皮切割吻合器
 

注册人名称：江苏诚普医疗器械有限公司
 

主要组成成分：一次性使用包皮切割吻合器由电头罩、垫刀圈、保护盖、缝钉圈、钉仓套、保险块、击发手柄、调节旋钮、环形刀、缝合钉、钉仓组成。
一次性使用包皮切割吻合器根据结构形状的不同分为A型和B型两种规格，A型为双手柄结构，根据环形刀外径分为13mm、16mm、17mm、21mm、26mm、29mm、32mm和34mm共8种规格。B型为单手柄结构，根据环形刀外径分为12mm、15mm、18mm、21mm、26mm、29mm、32mm和34mm共8种规格。根据包皮吻合器是否带有缝钉圈，分为2种规格，带缝钉圈为F型，不带缝钉圈的元字母表示。该产品以无菌状态提供，经环保乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围/预期用途：适用于临床包皮切割缝合手术。
 

产品储存条件及有效期：不适用
 

同类产品及该产品既往注册情况：该产品为拟上市注册。同类产品有湖北博康医药科技有限公司的一次性使用包皮切割吻合器（鄂械注准 20172022427）
 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：
（一）原理：利用机械传动原理，按压击发手柄，活动连杆通过推动推钉片推出钉仓内吻合钉，同时带动环形切割刀，完成切割吻合，从而达到在包皮环切手术中切除过长包皮及吻合的效果。
（二）生物学评价：跟人体组织接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用包皮切割吻合器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。