MTBF即平均无故障时间，英文是“Mean Time Between Failure”，具体是指产品从一次故障到下一次故障的平均时间，是衡量一个产品的可靠性指标（仅用于发生故障经修理或更换零件能继续工作的设备或系统），单位为“小时”。

2015/11/09 更新 分类：实验管理 分享

据联影医疗官方报导，近日基于联影医疗一体化PET/MR设备uPMR 790收集数据的一项研究取得了重大成果。此项研究若能投入应用，将大大减少人体遭受的辐射，并造福因体内有金属植入而无法进行MR检查的患者。

2021/07/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，欧盟发布2014食品与饲料快速预警（RASFF）年报分析报告。2014年欧盟RASFF总体通报数3157次，其中751次为预警通报、410次为信息跟踪通报、623次为信息关注通报、1373次为边界拒绝通

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

近日，国家标准委发布通知，一次撤销11个全国专业标准委员会。

2015/11/04 更新 分类：法规标准 分享

想运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行的一次完美实验？ 首先，我们需要了解质谱检测器的基本组成及功能原理，学习质谱检测器的调谐方法； 其次，我们需要了解色谱工作站的基本功能

2017/07/04 更新 分类：实验管理 分享

耐久试验，特别是预定频率上的10⁷次应力循环的耐久试验，往往需要很长时间，有的甚至长达几百小时，例如10⁷次应力循环在30Hz上试验时就需近100小时，在50Hz上试验时就需近50小时，这种情况无论对人，对试验设备，或从经济性和生产效率来说都是个问题。而加速振动是解决这一问题的一个较好的途径。

2018/07/03 更新 分类：科研开发 分享

前两天，受邀到华友会进行一次《硬件开发流程》的一次交流。 我是这样开场的我是来自华为，但是我发自内心讨厌流程；所有小公司如果生搬硬套IPD流程，结局是死定了。 也许我武

2018/11/12 更新 分类：科研开发 分享

关于CNAS-R03《申诉、投诉和争议处理规则》2019年第一次修订公开征求意见的通知

2019/02/20 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械产品的生产过程须满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，而医疗器械产品的包装作为生产过程中的重要环节，是控制产品质量的关键因素。医疗器械的生产过程中包装会经过多次传递， 且涉及多个工艺流程点，每一次传递和每一个工艺流程点都可能存在风险，因此，在《医疗器械生产质量管理规范》中，对包装生产的环境和质量验证均有明确的要求；同时，须了解

2020/11/19 更新 分类：法规标准 分享

2021年3月19日，加州环境健康危害评估办公室（OEHHA）将氧化钼和氧化铟锡添加到加州65的有害物质清单中，加入原因是其致癌性。现加州65有害物质清单中已有980多种物质，且每年至少更新一次，此次更新为2021年第一次更新，共2种物质。

2021/03/23 更新 分类：法规标准 分享