本项研究用PRYTIME MEDICAL DEVICES开发的新型主动脉球囊阻断产品--pREBOA PRO来实现伤员快速止血，同时实现更长的部分主动脉闭塞时间，以便对危重患者进行分流、治疗和转运。

2024/11/03 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海市药监局发布了《胸/腹主动脉支架医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

由于电池故障风险，Datascope/Getinge/Maquet 召回 Cardiosave Hybrid/Rescue 主动脉内球囊泵电池组

2021/11/01 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了“天然主动脉瓣”：Optimum TAV及其临床试验。

2021/12/19 更新 分类：科研开发 分享

1月20日，国家药监局网站发布《直管型胸主动脉覆膜支架系统获批上市》

2022/01/20 更新 分类：热点事件 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的创新产品“胸主动脉支架系统”注册。

2022/05/24 更新 分类：热点事件 分享

本文主要介绍了杭州唯强医疗科技有限公司研发的医疗器械“胸主动脉支架系统”的临床前研发实验。

2022/06/06 更新 分类：科研开发 分享

2023年1月，雅培宣布最新一代经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统Navitor获得了FDA的批准。

2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享

Datascope/Gettige召回某些心脏挽救混合型和抢救性主动脉内球囊泵（IABP），以应对意外关闭线圈连接故障的风险。

2023/03/20 更新 分类：监管召回 分享

美敦力宣布其主动脉导丝---Steerant在美国和加拿大完成首批商业化临床应用。

2024/06/20 更新 分类：科研开发 分享