NEXUS DUO是一款双分支主动脉弓部覆膜支架，在NEXUS基础上，添加了一枚内嵌分支。

2024/07/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，心脉医疗称其研发的 L-REBOA®主动脉阻断球囊导管（国械注准20243031326 ）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/07/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。

2024/08/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司自主研发的Renatus®经导管主动脉瓣系统创新产品注册申报获得批准。

2024/08/26 更新 分类：科研开发 分享

近日，沛嘉医疗（09996.HK）研发的 TaurusMax®经导管主动脉瓣系统正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/09/05 更新 分类：科研开发 分享

本研究旨在探讨在接受主动脉全弓置换术的TAAD患者中，FET的最佳支架长度及其远端位置，从而在避免SCI的同时，实现充分的主动脉重塑并改善远端低灌注。

2024/12/02 更新 分类：科研开发 分享

近日， 雅培（NYSE: ABT）宣布其新型经导管主动脉瓣植入（TAVI）球囊扩张系统已成功完成首批患者治疗，用于治疗有症状的重度主动脉瓣狭窄（AS）。

2024/12/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了先健科技（深圳）有限公司“主动脉覆膜支架破膜系统”创新产品注册申请。

2024/12/16 更新 分类：科研开发 分享

Artivion宣布FDA批准人道主义器械豁免（HDE），允许其AMDS混合假体在存在灌注不良的情况下用于急性DeBakey I型夹层。AMDS是世界上第一个用于治疗急性DeBakey I型主动脉夹层的主动脉弓重塑假体。

2024/12/11 更新 分类：科研开发 分享

心脏由右心房、右心室、左心房以及左心室四个弹性腔室组成。

2018/06/27 更新 分类：科研开发 分享