近日， 光弧医疗（深圳）有限公司宣布即将推出一款突破性的眼科诊断设备——三维眼前节分析仪。

2024/05/06 更新 分类：科研开发 分享

2024 年 6 月 5 日，美容和眼部护理解决方案医疗设备公司Lumenis宣布，其对抗脱发的突破性激光系统-FoLix 获得美国FDA 批准。

2024/06/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，美国医疗设备公司 Summa Therapeutics 宣布，该公司的第二代 Finesse Injectable 血管成形术球囊导管平台已获得FDA批准。

2024/07/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，全球领先医疗美容设备公司 Candela Corporation（赛诺龙）宣布，旗下的Matrix™系统，作为首个用于综合皮肤治疗的射频（RF）平台，已获得美国 FDA 510（k）批准。

2024/08/20 更新 分类：科研开发 分享

NIMBLE Diagnostics开发出一款基于微波的无创诊断技术---NIMBLE，能够对植入支架的患者进行连续、非侵入、非电离监测。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

根据1997年6月3日NO.659文件《俄联邦卫生部条例》及其补充（1997年NO.23文件第2691条，NO.51文件第5809条；1999年NO.47文件第5706条），为了保证医疗制品、药品的质量及其有效性、安全性以及

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

基于人工智能大数据来监测经科学数据证明的与癌症病发相关的乳腺昼夜代谢变化，通过在早期阶段检测癌症的可能性来最大程度挽救生命。

2018/06/22 更新 分类：科研开发 分享

YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》于2012年12月17日发布，2014年1月1日已经正式实施。

2018/06/14 更新 分类：法规标准 分享

根据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录，对2018年内国家药监部门公示的飞检处罚中，涉及的相关生产企业在人员、厂房设施、设备、生产管理等方面的缺陷问题进行了年终盘点

2019/01/07 更新 分类：科研开发 分享

1月8日，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司发布2份二级《医疗器械召回事件报告表》，由于电池原因，计划主动召回1561台心电图机和1626台病人监护仪

2019/01/09 更新 分类：监管召回 分享