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  • 低温与高温粉末涂料抗菌剂研究与效果对比

    抗菌剂根据其材料的不同,可分为有机抗菌剂和无机抗菌剂两种类型。有机抗菌剂为传统的抗菌剂,在各工业领域得到了广泛应用;无机抗菌剂通过抗菌成分Ag+、Cu2+、Zn2+等离子及其化合物和其它金属结合于无机材料而制得。在一些领域,有机抗菌剂以其耐热性好、安全性高、抗菌持久性长的优点得到较快发展,可广泛应用于涂料、有机塑料、纤维、陶瓷、搪瓷等领域。

    2020/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准药物的全景分析:药物概况、给药途径和复杂制剂及制剂未来

    药物的研发始终包括化合物和制剂两个方面,但长期以来,新分子实体的开发一直是药物开发的重点。但随着创新药(新分子实体)开发的难度越来越大,越来越多的制药公司谋求在新剂型的开发上的获得突破。为了认清制剂的发展方向,从宏观层面追寻上市药物的制剂发展历程和现状无疑是重要的途径。有研究者对FDA批准的所有上市药物(截止2017年)的剂型进行了全景分析。笔

    2021/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 固相微萃取(SPME)技术的特点、组成及操作步骤和应用

    美国SUPELCO推出的SPME技术克服了以前传统的样品预处理技术的缺陷,它无需溶剂和复杂装置,它能直接从液体或气体样品中采集挥发和非挥发性的化合物,可以直接在GC,GC/MS和HPLC上分析。

    2021/01/11 更新 分类:实验管理 分享

  • REACH附录XVII第63条铅的使用又添限制

    2021年1月25日,欧盟委员会在其官方公报(OJ)上公布法规(EU)2021/57,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII第63条关于铅及其化合物的限制,在限制条件中加入第11~14条:湿地射击的枪弹中铅含量不得等于或大于1wt%,并对行为界定和实施管控进行了解释。该法规于公布后的第二十天起生效,适用于各成员国。

    2021/01/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 关于表面渗氮金相组织机理的研究

    以Fe-N相图、氮化物晶体结构及相变平衡态为依据,研究分析了渗氮过程中形成的各种间隙化合物、γ相的转变组织以及α-Fe相中的析出组织的结构特点,并分析了各种相的生长机理及影响因素。大量图片及数据为实现对渗氮过程中形成的各种金相组织进行判定,提供了依据,并弥补了目前行业内渗氮过程中氮化物金相组织结构研究数据较少的状况。

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物共晶制备技术和共晶生产工艺

    共晶为单一相结晶性化合物,由两种或多种分子以一定化学计量比通过非共价键结合而成。与原料药相比,共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及稳定性等方面存在优势,从而引起广泛关注。然而共晶开发过程中面临制备方法与筛选方法的匮乏以及批生产风险性高等问题。因此本文就药物共晶制备技术与筛选方法进行较为全面的论述。结合QbD理念,强调PAT技术对于过程控制的

    2021/02/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂晶型变化的原因及常用分析方法

    许多晶型药物因晶格不同而导致某些物理性质(如熔点、溶解度)的不同,稳定性也有可能发生改变(一般是不稳定型和亚稳定型向稳定型的转变)。药物分子溶解度的改变可能会对制剂特性产生显著影响,最终可能会影响药物在体内的吸收。因此,固体状态的稳定性是一个化合物能否被开发成药的关键因素之一。

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于PLGA用于缓释微粒的制备方法及提高载药量的策略

    聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,作为药用辅料收录于美国药典,由于其降解程度随单体比不同而有差异,被广泛应用于缓控释制剂中,即通过改变乳酸与乙醇酸的比例,可以PLGA微粒制剂中药物分子的释放速率,其中

    2021/03/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 锂电池及其组装胶粘剂的性能特点

    电极粘结剂是锂离子电池中重要的辅助功能材料之一,虽然本身没有容量,在电池中所占的比重也很小,但却是整个电极的力学性能的主要来源,对电极的生产工艺和电池的电化学性能有着重要的影响。锂离子电池粘结剂是一种高分子化合物,主要作用是连接电极活性物质、导电剂和电极集流体,使它们之间具有整体的连接性,从而减小电极的阻抗,同时使电极片具有良好的机械

    2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药研究生产中的残留溶剂种类分析及要点

    药物中的残留溶剂在Q3C中定义为在原料药或赋形剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物,它们在工艺中不能完全除尽。在原料药杂质分析过程中,残留溶剂的研究备受药物合成工作者的关注,因为有机溶剂的残留不仅带来残留溶剂本身的安全性问题,同时也与原料药的质量密切相关。

    2021/03/12 更新 分类:科研开发 分享