植入物上的生物膜可导致严重的顽固性感染，如人工心脏瓣膜、中心静脉导管、导尿管、隐形眼镜和宫内节育器等。

2022/12/26 更新 分类：科研开发 分享

2024年3月15日，SafeGuard Surgical 宣布 FDA 授予其 LeakGuard™ 可生物降解支架“突破性器械”的称号。

2024/03/16 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2019/11/22 更新 分类：科研开发 分享

2024年6月29日，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“微创®”）研发的全球首款新一代生物可吸收心脏支架Firesorb®（火鹮®）通过国家药品监督管理局（NMPA）的注册审评。

2024/07/01 更新 分类：科研开发 分享

　　与气腹腹腔镜胃癌手术相比，免气腹手术中预先开放小切口，能兼具开放手术和气腹腹腔镜微创手术的优势，可轻松完成气腹腹腔镜下较难的动作，明显提升手术速度，且由于操作孔的减少，降低了创伤性。

2022/02/16 更新 分类：热点事件 分享

PEEK闭胸装置可改善开胸手术患者的术后恢复效果。此种骨科装置采用了赢创高性能聚合物材料，可用于术后胸骨的闭合与固定，目前已获专利认证。

2022/03/03 更新 分类：科研开发 分享

介入封堵术一种是用于治疗室间隔缺损的微创手术，但传统的金属封堵器永久存留在患者体内，可引起各种远期并发症和慢性炎症，同时也限制了后期其他治疗的可能性。

2023/05/25 更新 分类：行业研究 分享

本文就透皮贴剂的特点，国内外获批药物以及处方和工艺研究等方面的进展进行概述，以期为我国开展贴剂类研究提供参考。

2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享

透皮贴剂是经皮给药的一种剂型，用于完整皮肤表面，将药物透过皮肤屏障递送进入血液循环系统而起到全身作用。近几年透皮贴剂发展较迅速，国内外已有多种透皮贴剂上市产品。本文结合国内外透皮贴剂的开发及申报情况，从处方工艺、质量控制等多方面对透皮贴剂的药学研究进行探讨。

2021/11/10 更新 分类：科研开发 分享

FINAT测试方法简介 FINAT是全球不干胶标签制造商协会的英文缩写 FTM:FINATTestMethod FTM1 180剥离力测试 175X25（mm）测试条在23℃2℃，50%RH5%RH标准条件下放置4小时后，贴于清洁的玻璃制成的标

2018/01/18 更新 分类：法规标准 分享