课程将通过对医疗器械软件的开发、维护、管理、配置等程序的剖析，以及案例举证，具体讲解医疗器械软件全生命周期的程序。本课程内容实用、生动，对企业的医疗器械软件制造商或供应商有极大的帮助。

2023/12/22 更新 分类：培训会展 分享

本研究提出将质量风险管理理念贯穿于生物制品生产管理的全生命周期、质量风险管理需要多学科人员参与、增强对质量风险管理理念的深入认识、推动更好地应用等建议，以期促进提升生物制品生产企业质量管理水平，保证产品质量。

2024/09/19 更新 分类：生产品管 分享

华中科技大学研发的T150A光刻胶系列产品已通过半导体工艺量产验证，实现了原材料全部国产配方全自主设计，有望开创国内半导体光刻制造新局面

2024/11/30 更新 分类：科研开发 分享

2015年，国家认监委组织各地质监部门对全国3.18万家获得资质认定的检验检测机构进行了全覆盖监督检查，共计处理问题机构1416家

2016/03/17 更新 分类：监管召回 分享

　中国纤检局已正式发布《纤维制品质量监督管理办法》（以下简称《办法》），该办法将于3月31日开始实施，原办法同时废止。 　　该《办法》填补了目前国内纺织品，特别是学生服质量监管的专业性立法空白，是纤维制品质量监管法治化的重要步骤，是加强絮用纤维制品、学生服、纺织面料的质量监管，实现纤维-纤维制品“全链条监管”的重要措施。

2016/03/25 更新 分类：法规标准 分享

首件检验：量产前对首件的全尺寸进行检验，如果是批量比较大的生产，需要计算首批的CPK

2016/03/28 更新 分类：生产品管 分享

ICP-MS的组成部件一般比其它原子光谱仪器复杂。为确保仪器处于最佳状态，ICP -MS的日常维护需要花的时间相应也要长一些。有些地方只需要用眼睛简单检查一下，有些地方则需要经常清

2016/06/30 更新 分类：实验管理 分享

2020年3月，医疗器械协调小组MDCG发布了关于《基本 UDI-DI和UDI-DI的变更指南》，本篇指南旨在说明UDI-DI的概念，其在相关文档中的使用以及触发UDI-DI变更的因素，全指南虽短小但精炼，本文将该指南内容一一解读，希望对大家进一步了解基本UDI-DI和UDI-DI变更因素有所帮助。

2020/09/29 更新 分类：科研开发 分享

一般来说，对于招投标你很有可能只是经历了招投标完整流程中的一个环节。一起分享最完整的招标投标流程和步骤！

2016/10/19 更新 分类：法规标准 分享

2016年 2016年11月29-30日，北京，国家会议中心 十三五食安城市双创 论坛 暨第二届中国食品追溯技术全产业链高峰论坛及应用全国巡展（北京站）

2017/05/17 更新 分类：培训会展 分享