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  • 浙江海正药业股份创新药HS25专利在新加坡获批

    日前,浙江海正药业股份有限公司自主研发的创新药HS25专利在新加坡获批。海正药业10年来坚持科研创新,加快产学研创新体系建设,到今年3月中旬,累计申报专利331项,授权142项,其

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 中关村示范区标准化成为引领创新驱动发展的一面旗帜

    中关村示范区标准化成为引领创新驱动发展的一面旗帜 文章来源:服务业标准部 更新时间:2015-05-15 16:10 中关村是中国科技创新的“符号”,秉承技术创新、形成标准、带动产业发展、

    2015/09/17 更新 分类:其他 分享

  • 创新药物开发阶段的药学研究

    笔者目前正在从事创新药物药学部分注册资料的整理和撰写工作,针对创新药物的药学研究参考目前国内外相关的指南文件及文献,将这些资料进行整理与总结并结合自己的解读与大家分享。

    2019/08/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 浙江海正药业1类创新药海博麦布片获批上市

    国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准浙江海正药业股份有限公司申报的1类创新药海博麦布片(商品名:赛斯美)上市。该药品是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药

    2021/06/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 论中药质量控制的传承与创新

    本文在促进中医药传承创新发展的大背景下,对中药质量控制的发展历程进行回顾,分析现今中药质量控制方面存在的问题,并针对这些问题提出传承创新的发展思路,为进一步提高中药质量控制水平提供参考。

    2021/10/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新药药学研究的特点及技术考虑

    本文参考FDA[1, 2]、欧盟[3]发布的IND申请药学相关技术指南,结合笔者近年来的审评实践,对创新药药学研发的特点、阶段性的技术要求进行讨论,并介绍近期国内创新药审评的相关政策,期望能给相关研究工作提供有益的借鉴和参考。

    2022/03/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药和创新药物研发在CMC方面的区别

    CMC阶段的研究是药物研发的重要方面, 但是创新药物和仿制药物的CMC阶段研究有一定的区别, 通过对两者CMC研究区别的分析, 说明了创新药物研发中 CMC进行阶段性要求的必要性。

    2022/05/06 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE:中国创新药的发展趋势

    过去十年间,由于监管改革以及政策变化,中国创新药的临床开发和监管审查过程发生了巨大的变化。这些改革以及新政策出台旨在鼓励创新药的开发,特别是针对罕见、严重或危及生命的疾病,确保相应患者能及时获得药物治疗。

    2022/05/07 更新 分类:行业研究 分享

  • 创新药和仿制药物研发在CMC方面的区别

    CMC阶段的研究是药物研发的重要方面,但是创新药物和仿制药物的CMC阶段研究有一定的区别,通过对两者CMC研究区别的分析,说明了创新药物研发中CMC进行阶段性要求的必要性。

    2022/06/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 推进创新药同步研发、注册与审评,构建中国医药创新生态系统——临床研究高效性及临床能力建设

    本文针对临床能力建设,分析了临床人才培养和数字化工具平台建设等的现状并进行了展望。

    2022/11/19 更新 分类:科研开发 分享