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  • 医药公司创新转型的关键三点

    医药公司走上转型之路是大势所趋,本文将和中美华东制药创新药研发中心临床运营部总监刘峰先生的访谈进行了总结,介绍了在医药公司转型过程中,CRO公司可以发挥什么样的作用。

    2021/08/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国药品橙皮书框架下治疗等效性评价代码的介绍及启示

    本文介绍了美国《经过治疗等效性评价批准的药品目录》(简称“美国药品橙皮书”)下治疗等效性评价代码的基本情况,为我国仿制药一致性评价工作提供借鉴。

    2021/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 新药研发如何从模仿创新向原始创新转变?

    创新药物是制药企业永恒的主题,也是企业获得高利润、提高市场竞争力的根本途径。当前我国药企整体研发能力如何?中国医药创新处于哪个阶段?新药研发的壁垒是什么?我国如何能够真正从模仿创新向原研创新跨越?

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何建立盐酸氟西汀胶囊溶出曲线测定方法

    参照《中华人民共和国药典》(2015年版),建立盐酸氟西汀胶囊溶出曲线测定方法,考察在 4 中不同介质中的溶出行为,并与原研药进行对比, 为盐酸氟西汀胶囊仿制药的一致性评价工作提供参考。

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈未知杂质的研究方案和限度制定策略

    本文通过ICH指导原则中的杂质三限(报告限,鉴定限,界定限)进行简单的解说,浅显讲解新药和仿制药研究中对杂质研究的策略,文中如有误读或理解不准确之处,请及时指出,共同提高。

    2022/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 辅助生殖诊断行业研究报告

    本研究报告旨在研究中国辅助生殖诊断市场及未满足的临床需求,总结分析市场竞争格局,并汇总现有研发进展及未来潜在需求的技术,分享洞察观点,为中国制药产业决策者提供参考。

    2022/02/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 头孢菌素杂质毒性的评价策略与方法

    头孢菌素是临床应用最广泛的一类抗生素,其药品中潜在的微量或痕量水平毒性杂质,在用药过程中可能会威胁到人类的健康,越来越受到制药企业和监管机构的关注。

    2022/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何理解药物分析方法“生命周期管理”

    在产品管理中,生命周期概念越来越受到重视,它关注的是产品从投资到运营,最后到退休的整个过程的总成本,图1。对于分析方法,近年来制药人士对这一概念的兴趣越来越大。

    2022/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 16家药企19批次药品抽检不合格

    国家药监局消息,经10家药品检验机构检验,标示为瑞阳制药股份有限公司等16家企业生产的乙酰半胱氨酸注射液等19批次药品不符合规定。

    2022/07/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 3D打印如何助力医疗器械领域?

    医疗保健服务可以通过使用基于3D打印技术的医疗设备为患者提供高质量的体验。医疗和制药领域的发展空间巨大,可以充分发挥新兴3D打印技术的特点。

    2022/07/29 更新 分类:科研开发 分享