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  • 软件性能好坏的衡量指标是什么,软件测试的检测标准有哪些

    软件性能测试的目的是评估当前系统性能指标,根据测试结果对性能瓶颈进行定位及优化,以预防规避性能风险。在进行系统的调优过程中,好的策略是按照由易到难的顺序对系统性能进行调优。

    2025/02/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 频谱分析仪的简介及基本原理

    将信号源发出的信号强度按频率顺序展开,使其成为频率的函数,并考察变化规律,称为频谱分析。运用傅里叶级数或傅里叶变换,就能实现把时间域信号变换成频率域信号,称为信号的频率描述或称为频谱分析

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • IEC 60945标准中湿热试验方法与IEC 60068-2-30、IEC 60068-2-78比较

    IEC 60945标准中湿热试验的试验方法与IEC 60068-2-30、IEC 60068-2-78标准的操作顺序不同,试验结果也不相同。

    2020/04/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 多电源电路的可靠性设计案例

    FPGA和ASIC在降低功耗的同时,也具有越来越多的驱动电压,某些器件还特别对各种电压的上电顺序有严格的要求。硬件工程师在应用这些器件进行系统功能设计的同时,也将越来越多的面临如何提高电源可靠性方面的挑战。

    2020/08/30 更新 分类:科研开发 分享

  • EMC测试小技巧之辅助设备如何挑选附推荐表

    在选择辅助设备时,一般推荐顺序是同行实验室推荐优先,然后是国际大品牌(大品牌不一定能满足标准),如果是在选择生产零部件,强烈建议在选取时能否满足产品EMC设计标准。

    2021/06/18 更新 分类:行业研究 分享

  • 极性溶剂的分类与大小顺序要点整理

    极性溶剂 极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂,即溶剂分子为极性分子的溶剂,由于其分子内正负电荷重心不重合而导致分子产生极性。用于表征分子极性大小的物理量为偶

    2021/06/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械飞检不符合项解读(企业负责人篇)

    以国家药监局发布的医疗器械GMP飞行检查通告为依据,按照《医疗器械生产质量管理规范》条款章节顺序,归纳总结不同主题的不符合项,并对不合格原因、改进措施等进行深入的解读剖析,旨在促进企业GMP管理能力的不断提升。

    2021/06/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 国内外透皮贴剂申报上市进展及药学研究探讨

    透皮贴剂是经皮给药的一种剂型,通过局部作用达到全身给药效果,具有更好的患者顺应性。生产工艺应考虑设备能力与参数、物料加入顺序等,应关注中控,同时对批量变化而引起的放大效应进行相应的评估。

    2021/12/26 更新 分类:行业研究 分享

  • 空白对照平板上又长菌落,到底怎么溯源

    空白对照平板上又长菌落的溯源步骤:建立假设(越详细越好),还原“案发现场”;空白污染来源可能性的理论分析;列出可能的污染来源;污染源调查要充分考虑顺序性;提出消除污染来源的试验方案;总结一下污染物溯源调查的思路。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 食品生产许可管理办法新旧条款对比

    核心提示:1、为了与即将施行的食品生产许可管理办法条款内容进行对比,现行管理办法条款的顺序有所变动。 2、食品生产许可主管部门由质检总局变更为食药总局,下文将不再重复说明。 3、即将施行的食品生产许可管理办法依据新食品安全法而制定,并同步施行(2015年10月1日)。 4、本资料仅供学习参考使用,请多多指教。

    2015/10/11 更新 分类:法规标准 分享