2021年3月1日，欧盟法规(EU) 2019/2021关于电子显示器的中卤化阻燃剂与含镉标识管控正式实施。该法规早前于2019年12月5日发布在欧盟官方公报(OJ)，规定电子显示器的生态设计要求，并且修订了(EC) No 1275/2008法规关于家用电器和办公设备在联网待机、关机模式下的电能消耗要求。新法规涵盖能源效率和循环经济两大方面，对电子显示器的能效、环保、材料回收方面提出了生态设计要求

2021/03/02 更新 分类：法规标准 分享

5月20日，国家药监局发布《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录》（征求意见稿），拟对电子血压计、水银血压表、无菌医用脱脂棉、医用脱脂纱布等13种第二类医疗器械免于经营备案。拟免于经营备案的第二类医疗器械产品名录见下表。

2021/05/24 更新 分类：法规标准 分享

医用内窥镜是人类窥视、治疗人体内器官的重要工具之一。内窥镜在200年多年的发展过程中结构发生了4次大的改进，从最初的硬管式内窥镜（1806-1932）、半曲式内窥镜（1932-1957）到纤维内窥镜（1957以后），又到如今的电子内窥镜（1983年以后）。影像质量也发生了一次次质的飞跃。

2023/03/03 更新 分类：行业研究 分享

在实验室提交CNAS的申请书采用电子系统后，还是有些资料需要用纸质版，具体哪些需要纸质版的，哪些需要电子单的

2017/04/12 更新 分类：实验管理 分享

使用电子方式记录或（和）存储原始记录时，需要满足的要求

2017/05/02 更新 分类：实验管理 分享

检验现场的记录哪些文件必须要求手写记录？比如现场结果是否可以使用电子档，结果记录直接确认，仅签字部分手写记录？

2020/06/28 更新 分类：实验管理 分享

传统的塑料多为绝热塑料或者导热系数非常低的材料。1998年Coolpolymer首先将具有导热性能的导热塑料实现了商业化。并将其广泛应用于照明、汽车、电子电力、医用设备等。近二十年来

2020/03/03 更新 分类：科研开发 分享

什么是医用氧气？医用氧气制备与质量控制

2020/06/09 更新 分类：科研开发 分享

质检总局27日举行的新闻发布会传出消息，近期，质检总局将集中组织部署87种产品的国家季度监督抽查，涉及日用纺织品、家用电器、电子信息产品、家具、装饰装修材料、汽车相关

2015/05/10 更新 分类：监管召回 分享

KC EMC 议题 具体内容 KN32/KN35 2016年１月1日起开始KN22/24，KN13/20产品都按KN32/35来测试，并核发报告。 E-labeling 有display的产品，可以使用电子版的KC标志，但在说明书或产品包装上要注明，

2016/09/27 更新 分类：其他 分享