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欧盟MDR以及美国FDA医疗器械分类方法详解
2020/07/31 更新 分类：法规标准 分享
欧盟医疗器械MDR与MDD分类详细比较表
2020/10/10 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了国内外的医疗器械分类。
2022/04/27 更新 分类：行业研究 分享
本文介绍了各国医疗器械的定义与分类
2022/07/11 更新 分类：科研开发 分享
本文对欧盟医疗器械分类实操应用进行了详解。
2022/09/17 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药监局综合司发布《医疗器械分类技术委员会工作规则》。
2023/03/14 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了TGA医疗器械的分类和注册费用。
2023/07/17 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了脑机接口医疗器械的特点、分类和基本监管要求。
2024/08/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了东盟十国医疗器械的定义与分类。
2024/12/17 更新 分类：科研开发 分享
通过研究，认为在对主动健康数据采集设备进行属性界定时，除了依据其所宣称的预期用途外，还必须充分考虑其具体能够实现的目的、采集数据的可靠性以及配合使用的产品的具体情况。
2023/09/12 更新 分类：科研开发 分享
