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本文介绍了医疗器械产品初始污染菌和微粒要求与控制。
2023/08/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了有源医疗器械产品有效期验证要求。
2023/10/18 更新 分类：法规标准 分享
在新加坡市场销售您的医疗器械产品之前，您需要在新加坡HSA取得产品的注册。
2023/11/29 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械产品如何合规增加新部件避免风险。
2023/12/07 更新 分类：法规标准 分享
2023年11月，国家药监局共批准注册医疗器械产品301个。
2023/12/20 更新 分类：科研开发 分享
2023年创新医疗器械特别审查程序情况分析和产品盘点
2023/12/25 更新 分类：行业研究 分享
在新加坡市场销售您的医疗器械产品之前，您需要在新加坡HSA取得产品的注册。
2024/01/02 更新 分类：科研开发 分享
2024年2月，国家药监局共批准注册医疗器械产品193个。
2024/03/11 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了撰写医疗器械产品技术要求时的常见问题。
2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械产品如何开展生物相容性评价。
2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享
