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刚刚，国家药品监督管理局发布《2023年7月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2023/08/02 更新 分类：法规标准 分享
【问】免于临床评价医疗器械目录中产品如何提交相关资料？
2023/09/06 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家药品监督管理局发布《2023年8月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2023/09/07 更新 分类：法规标准 分享
近日，广东省药监局官网发布4条医疗器械产品主动召回信息。
2023/09/14 更新 分类：监管召回 分享
无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装？
2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享
随着医疗电子往智能化、便携化方向发展，对于MCU也提出了更高的要求。
2023/10/06 更新 分类：科研开发 分享
【问】已上市医疗器械产品通过何种方式更改说明书中禁忌证？
2023/10/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了第一类医疗器械产品禁止添加成分名录的学习心得。
2023/10/26 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局发布《2023年10月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2023/11/06 更新 分类：法规标准 分享
目前，重庆市发展和改革委员会、重庆市财政局已出台了《关于调整我市药品、医疗器械产品注册收费标准的通知》。
2023/11/23 更新 分类：法规标准 分享
