您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
申请注册一次性使用注射笔用针头产品,针头与注射笔的适配性需要验证哪些项目?
2020/06/18 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则(2020年修订版)》
2020/07/06 更新 分类:法规标准 分享
在鞋材的生产过程中,聚氨酯胶粘剂被广泛使用,那鞋用聚氨酯胶粘剂有哪些特点?又有哪些因素会影响胶粘剂的性能呢?
2020/09/20 更新 分类:科研开发 分享
无菌检查试验应用隔离系统时,相关的风险管理应贯穿无菌检查用隔离系统的设计、制造、安装、调试、确认、使用、监测、维护和周期性回顾等工作流程中。
2020/10/22 更新 分类:实验管理 分享
体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价?
2021/03/12 更新 分类:法规标准 分享
2020/1245欧盟食品接触用塑料法与我国法规对比分析
2021/03/31 更新 分类:法规标准 分享
如何确定整形用面部埋植(提拉)线的管理类别及分类编码?
2021/05/08 更新 分类:法规标准 分享
本文对人类体外辅助生殖技术用液的研发实验要求、相关标准与主要风险的内容进行了详细的介绍。
2021/07/21 更新 分类:科研开发 分享
本文对辅助生殖用穿刺取卵针的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了介绍。
2021/08/11 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药监局批准了深圳英美达医疗技术有限公司研发的内窥镜用超声诊断设备,本文介绍了该产品的临床前研发阶段做了哪些实验。
2021/08/24 更新 分类:科研开发 分享