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2023年7月18日，FDA 将部分美敦力Medtronic（纽约证券交易所股票代码：MDT）心脏除颤器一级召回（最严重的级别）。
2023/07/21 更新 分类：监管召回 分享
2023年7月26日，FDA 表示已对雅培公司 Abbott（NYSE:ABT）的 Amplatzer 可操控输送导管一级召回。
2023/08/01 更新 分类：监管召回 分享
2023年7月28日，美国FDA发布通知，将GE医疗（纳斯达克：GEHC）的SpO2传感器召回事件定为一级，即最严重的类别。
2023/08/01 更新 分类：监管召回 分享
近日FDA官网显示，奥林巴斯已经对UHI-4高流速气腹机发起一级召回。
2023/10/26 更新 分类：监管召回 分享
市场监管总局对微型、轻型、小型民用无人驾驶航空器实施召回管理
2023/12/01 更新 分类：监管召回 分享
辉瑞旗下无菌注射剂部门 Hospira 在 12 月 21 日宣布了两次独立的召回，原因是某些药物的小瓶和注射器中可能存在玻璃颗粒。
2023/12/28 更新 分类：监管召回 分享
近日，波士顿科学公司发布了一则关于产品安全问题的通知，其冷冻消融系统POLARx™的组件之一POLARSHEATH™输送鞘可能因为脱落碎片引发栓塞，目前正在主动召回问题产品。
2024/02/23 更新 分类：监管召回 分享
2月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告称，GE医疗印度子公司——Wipro GE Healthcare正在主动召回Care Plus和Lullaby系列的婴儿培养箱。
2024/03/06 更新 分类：监管召回 分享
近日，美国消费品安全委员会（CPSC）公布了两起锂电池供电产品召回案例。
2024/03/29 更新 分类：监管召回 分享
本周，美国食品和药物管理局将美敦力召回的一些SonarMed气道声学传感器列为I级，这是最严重的一类。
2024/05/03 更新 分类：监管召回 分享
