本文以waters SQD-II 、布鲁克 400M 核磁共振仪、凝胶色谱仪测定聚乙二醇的方法。

2023/10/24 更新 分类：检测案例 分享

利用差示扫描量热仪(DSC)表征了TGIC、HAA单独使用和混合使用的固化反应特性，实验表明TGIC和HAA混合使用的情况下固化特性更接近于HAA体系。

2024/08/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，武汉中科牛津波谱技术有限公司成功研发出我国首台600兆超导核磁共振波谱仪。

2024/08/21 更新 分类：科研开发 分享

我们可以用元能科技的原位产气体积监控仪（GVM2200）原位监测其产气行为。

2024/10/23 更新 分类：科研开发 分享

采用中药农药残留的样品处理方法作为验证方式，建立了全自动快速样品处理（QuEChERS）设备的验证与评价方法。

2025/01/04 更新 分类：科研开发 分享

国家药品监督管理局组织制定了《EB病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》《乙型肝炎病毒e抗原、e抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《地中海贫血相关基因检测试剂注册技术审查指导原则》《乙型肝炎病毒耐药相关的基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》

2020/03/10 更新 分类：法规标准 分享

本研究旨在制备具有骨诱导及抗菌双重功能的多孔支架。我们首先是通过基因工程技术构建多西环素（DOX）控制BMP2表达的骨前体细胞，再生物3D打印含活细胞的支架。支架可缓释DOX并杀灭定植细菌，防止感染的发生；BMP2的控制表达可诱导细胞的成骨分化和裸鼠体内异位成骨，并防止BMP2过度表达的不利效应。

2020/12/25 更新 分类：科研开发 分享

遗传毒素是一类极富挑战性的杂质，并已被证明即便在低浓度条件下依然具有毒性。因此美国和欧盟的药品监管机构以及人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）都特别指定了它们在原料药和成品药中的限量。通过解析原料药在美国和欧盟注册中涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规，为中国制药企业提供相关技术指导以推动中国药品出口事业的增长。

2022/01/05 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了上海捷诺生物科技有限公司研发的医疗器械“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、 ZNF671 基因甲基化检测试剂盒（荧光 PCR 法）”的临床前研发实验。

2022/09/01 更新 分类：科研开发 分享

以下以研究肾缺血再灌注损伤模型中慢病毒包装过表达肾小管上皮细胞（HK-2细胞）线粒体分裂基因drp1为例介绍转染相关实验步骤。

2024/10/22 更新 分类：实验管理 分享