《规则》共18条，明确了医疗器械唯一标识系统建设的目的、适用对象、建设原则、各方职责和有关要求，自2019年10月1日起正式施行。

2019/08/27 更新 分类：法规标准 分享

本文概述了国内外医疗器械命名的相关情况，通过医疗器械命名体系建设、规则制定和术语指南编制的研究，为我国医疗器械通用名称命名工作提供技术参考。

2020/06/10 更新 分类：法规标准 分享

半电波暗室又被称为电磁兼容暗室，与全电波暗室类似，如今已被广泛运用于各行各业，主要用于替代无电磁波干扰的开阔试验场进行电磁辐射骚扰测量和电磁辐射敏感度测量。本文介绍了建设半电波暗室需要考虑的问题。

2021/05/10 更新 分类：实验管理 分享

2020年3月11日国家药监局发布《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》等5个标准。至此，关于药品信息化追溯体系的建设标准全部发布。以指导意见为方向，以技术标准为指引的药品信息化追溯体系建设格局初步形成。

2022/04/02 更新 分类：法规标准 分享

疫情防控、医疗卫生、健康中国"写入大会报告，报告从疫情防控层面，强调了过去坚持动态清零不动摇；报告以人民为中心，加强了医疗卫生体系建设；报告以健康中国建设为中心，确定了未来战略定位。

2022/10/16 更新 分类：法规标准 分享

11月23日，《苏州市人工智能标准化发展报告》和《苏州市人工智能标准体系建设指南》发布活动在苏州工业园区人工智能产业园举行，苏州市委常委、副市长唐晓东出席并致辞。

2022/11/24 更新 分类：科研开发 分享

新时代我国双碳目标下的能源结构转型，需要着力开展基于多能互补的智能电网建设。长时储能技术作为智能电网的重要组成部分，是国家十四五阶段先进智能电网建设中重点布局与发

2022/11/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，天津市药品监督管理局发布《天津市医疗器械全生命周期信息化追溯体系建设指导原则（试行）》。

2023/03/29 更新 分类：法规标准 分享

本文提出国家、省和市县3 级岗位编制GRP 体系标准（8 项管理体系）的建设框架，以及提出数字化监管、属地责任考评、国际互认协议相融合和试点实践等政策性建议。

2023/12/02 更新 分类：法规标准 分享

实验室检测仪器对送检样品的要求

2014/11/06 更新 分类：行业研究 分享