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CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/04/03 更新 分类：实验管理 分享
CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/04/17 更新 分类：实验管理 分享
报告编制、审核、批准能否由一人完成
2020/04/27 更新 分类：实验管理 分享
CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/04/30 更新 分类：实验管理 分享
CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/05/08 更新 分类：实验管理 分享
CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/05/18 更新 分类：实验管理 分享
CNAS认证机构专项监督及确认审核典型案例及解析
2020/05/25 更新 分类：实验管理 分享
近日，国家药监局审核查验中心更新一则关于共线生产的问答，提问内容为“：做共线风险评估并采取对应共线措施后，医美用医疗器械（如注射用聚己内酯微球，商业化上产）可以和药品（注射剂二期临床，非商业化生产线）共线吗？”，对此国家药监局审核查验中心回答如下“根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第四十六条第六款规定：药品生产厂房不得用于生产对
2021/12/14 更新 分类：法规标准 分享
本文按照国际惯例以及有关审核标准要求，漫谈在质量管理体系审核过程中开具不符合项报告的基本要求及对标原则，供大家参考并提出批评意见。
2022/10/08 更新 分类：科研开发 分享
实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书，报告或证书的审核对实验室来说非常重要，对授权签字人也有相当高的要求。
2024/02/28 更新 分类：实验管理 分享
